Tasso di reazione iniziale dell'enzima dato il fattore modificante nell'equazione di Michaelis Menten Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Velocità di reazione iniziale = (Tariffa massima*Concentrazione del substrato)/((Fattore modificante enzimatico*Michele Costante)+(Fattore di modifica del substrato enzimatico*Concentrazione del substrato))
V0 = (Vmax*S)/((α*KM)+(α'*S))
Questa formula utilizza 6 Variabili
Variabili utilizzate
Velocità di reazione iniziale - (Misurato in Mole per metro cubo secondo) - La velocità di reazione iniziale è definita come la velocità iniziale alla quale avviene una reazione chimica.
Tariffa massima - (Misurato in Mole per metro cubo secondo) - La velocità massima è definita come la velocità massima raggiunta dal sistema alla concentrazione di substrato saturo.
Concentrazione del substrato - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.
Fattore modificante enzimatico - Il fattore di modifica dell'enzima è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalle costanti di dissociazione dell'enzima.
Michele Costante - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.
Fattore di modifica del substrato enzimatico - Il fattore di modifica del substrato enzimatico è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalla costante di dissociazione del complesso enzima-substrato.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Tariffa massima: 40 mole / litro secondo --> 40000 Mole per metro cubo secondo (Controlla la conversione ​qui)
Concentrazione del substrato: 1.5 mole/litro --> 1500 Mole per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Fattore modificante enzimatico: 5 --> Nessuna conversione richiesta
Michele Costante: 3 mole/litro --> 3000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Fattore di modifica del substrato enzimatico: 2 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
V0 = (Vmax*S)/((α*KM)+(α'*S)) --> (40000*1500)/((5*3000)+(2*1500))
Valutare ... ...
V0 = 3333.33333333333
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
3333.33333333333 Mole per metro cubo secondo -->3.33333333333333 mole / litro secondo (Controlla la conversione ​qui)
RISPOSTA FINALE
3.33333333333333 3.333333 mole / litro secondo <-- Velocità di reazione iniziale
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
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Equazione cinetica di Michaelis Menten Calcolatrici

Michaelis Constant ha dato la costante di velocità catalitica e la concentrazione enzimatica iniziale
​ LaTeX ​ Partire Michele Costante = (Concentrazione del substrato*((Costante di velocità catalitica*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale))/Velocità di reazione iniziale
Concentrazione del substrato dall'equazione cinetica di Michaelis Menten
​ LaTeX ​ Partire Concentrazione del substrato = (Michele Costante*Velocità di reazione iniziale)/(Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale)
Michaelis Constant dall'equazione cinetica di Michaelis Menten
​ LaTeX ​ Partire Michele Costante = Concentrazione del substrato*((Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale)/Velocità di reazione iniziale)
Velocità massima del sistema dall'equazione cinetica di Michaelis Menten
​ LaTeX ​ Partire Tariffa massima = (Velocità di reazione iniziale*(Michele Costante+Concentrazione del substrato))/Concentrazione del substrato

Tasso di reazione iniziale dell'enzima dato il fattore modificante nell'equazione di Michaelis Menten Formula

​LaTeX ​Partire
Velocità di reazione iniziale = (Tariffa massima*Concentrazione del substrato)/((Fattore modificante enzimatico*Michele Costante)+(Fattore di modifica del substrato enzimatico*Concentrazione del substrato))
V0 = (Vmax*S)/((α*KM)+(α'*S))

Cos'è l'inibizione competitiva?

Nell'inibizione competitiva, il substrato e l'inibitore non possono legarsi all'enzima contemporaneamente, come mostrato nella figura a destra. Questo di solito deriva dall'inibitore che ha un'affinità per il sito attivo di un enzima dove si lega anche il substrato; il substrato e l'inibitore competono per l'accesso al sito attivo dell'enzima. Questo tipo di inibizione può essere superato con concentrazioni sufficientemente elevate di substrato (Vmax rimane costante), cioè superando la competizione con l'inibitore. Tuttavia, il Km apparente aumenterà poiché è necessaria una maggiore concentrazione del substrato per raggiungere il punto Km, o metà della Vmax. Gli inibitori competitivi sono spesso simili nella struttura al substrato reale.

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