Enzima iniziale nell'inibizione competitiva data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico calcolatrice

✖La concentrazione del complesso del substrato enzimatico è definita come la concentrazione dell'intermedio formato dalla reazione dell'enzima e del substrato.ⓘ Concentrazione del complesso del substrato enzimatico [ES]			+10% -10%
✖La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.ⓘ Michele Costante [K_M]			+10% -10%
✖La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.ⓘ Concentrazione dell'inibitore [I]			+10% -10%
✖La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.ⓘ Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico [K_i]			+10% -10%
✖La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.ⓘ Concentrazione del substrato [S]			+10% -10%

✖La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.ⓘ Enzima iniziale nell'inibizione competitiva data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico [[E₀]]

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Enzima iniziale nell'inibizione competitiva data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Concentrazione enzimatica iniziale = (Concentrazione del complesso del substrato enzimatico*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))+Concentrazione del substrato))/(Concentrazione del substrato)
[E₀] = (ES*(K_M*(1+(I/K_i))+S))/(S)
Questa formula utilizza 6 Variabili

Variabili utilizzate

Concentrazione enzimatica iniziale - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del complesso del substrato enzimatico è definita come la concentrazione dell'intermedio formato dalla reazione dell'enzima e del substrato.
Michele Costante - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.
Concentrazione dell'inibitore - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.
Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.
Concentrazione del substrato - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Concentrazione del complesso del substrato enzimatico: 10 mole/litro --> 10000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Michele Costante: 3 mole/litro --> 3000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Concentrazione dell'inibitore: 9 mole/litro --> 9000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico: 19 mole/litro --> 19000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Concentrazione del substrato: 1.5 mole/litro --> 1500 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

[E₀] = (ES*(K_M*(1+(I/K_i))+S))/(S) --> (10000*(3000*(1+(9000/19000))+1500))/(1500)

Valutare ... ...

[E₀] = 39473.6842105263

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

39473.6842105263 Mole per metro cubo -->39.4736842105263 mole/litro (Controlla la conversione qui)

RISPOSTA FINALE

39.4736842105263 ≈ 39.47368 mole/litro <-- Concentrazione enzimatica iniziale

(Calcolo completato in 00.020 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< Inibitore competitivo Calcolatrici

Concentrazione del substrato dell'inibizione competitiva della catalisi enzimatica

LaTeX Partire Concentrazione del substrato = (Velocità di reazione iniziale*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))))/((Costante del tasso finale*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale)

Concentrazione del substrato nell'inibizione competitiva data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico

LaTeX Partire Concentrazione del substrato = (Concentrazione del complesso del substrato enzimatico*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))))/((Concentrazione enzimatica iniziale)-Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)

Concentrazione del substrato nell'inibizione competitiva data la velocità massima del sistema

Valore apparente di Michaelis Menten Constant in presenza di inibizione competitiva

LaTeX Partire Apparente Michaelis costante = (Concentrazione del substrato*(Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale))/Velocità di reazione iniziale

Vedi altro >>

Enzima iniziale nell'inibizione competitiva data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico Formula

LaTeX Partire

Cos'è l'inibizione competitiva?

Nell'inibizione competitiva, il substrato e l'inibitore non possono legarsi contemporaneamente all'enzima, questo di solito deriva dall'affinità dell'inibitore per il sito attivo di un enzima dove si lega anche il substrato; il substrato e l'inibitore competono per l'accesso al sito attivo dell'enzima. Questo tipo di inibizione può essere superata da concentrazioni sufficientemente elevate di substrato (Vmax rimane costante), cioè superando l'inibitore. Tuttavia, il Km apparente aumenterà in quanto occorre una maggiore concentrazione del substrato per raggiungere il punto Km, o metà del Vmax. Gli inibitori competitivi sono spesso simili nella struttura al substrato reale.

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