Pressione ideale dato il coefficiente osmotico calcolatrice

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Coefficiente osmotico ed efficienza attuale Attività degli elettroliti Attività ionica media Cella elettrochimica Di Più >>

✖La pressione osmotica in eccesso è definita come la pressione minima che deve essere applicata a una soluzione per fermare il flusso di molecole di solvente attraverso una membrana semipermeabile (osmosi).ⓘ Eccesso di pressione osmotica [π]			+10% -10%
✖Il coefficiente osmotico è il rapporto tra la pressione totale e la pressione ideale della soluzione.ⓘ Coefficiente osmotico [Φ]			+10% -10%

✖La Pressione Ideale è definita come la pressione della soluzione ideale.ⓘ Pressione ideale dato il coefficiente osmotico [π₀]

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Pressione ideale dato il coefficiente osmotico Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Pressione ideale = Eccesso di pressione osmotica/(Coefficiente osmotico-1)
π₀ = π/(Φ-1)
Questa formula utilizza 3 Variabili

Variabili utilizzate

Pressione ideale - (Misurato in Pascal) - La Pressione Ideale è definita come la pressione della soluzione ideale.
Eccesso di pressione osmotica - (Misurato in Pascal) - La pressione osmotica in eccesso è definita come la pressione minima che deve essere applicata a una soluzione per fermare il flusso di molecole di solvente attraverso una membrana semipermeabile (osmosi).
Coefficiente osmotico - Il coefficiente osmotico è il rapporto tra la pressione totale e la pressione ideale della soluzione.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Eccesso di pressione osmotica: 200 atmosfera tecnico --> 19613300 Pascal (Controlla la conversione qui)
Coefficiente osmotico: 5 --> Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

π₀ = π/(Φ-1) --> 19613300/(5-1)

Valutare ... ...

π₀ = 4903325

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

4903325 Pascal -->50 atmosfera tecnico (Controlla la conversione qui)

RISPOSTA FINALE

50 atmosfera tecnico <-- Pressione ideale

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< Coefficiente osmotico ed efficienza attuale Calcolatrici

Legge Kohlrausch

LaTeX Partire Conduttività molare = Limitare la conducibilità molare-(Coefficiente di Kohlrausch*sqrt(Concentrazione dell'elettrolita))

Efficienza attuale

LaTeX Partire Efficienza attuale = (Massa effettiva depositata/Massa teorica depositata)*100

Solubilità

LaTeX Partire Solubilità = Conduttanza specifica*1000/Limitare la conducibilità molare

Prodotto di solubilità

LaTeX Partire Prodotto di solubilità = Solubilità molare^2

Vedi altro >>

< Formule importanti di efficienza e resistenza corrente Calcolatrici

Legge Kohlrausch

LaTeX Partire Conduttività molare = Limitare la conducibilità molare-(Coefficiente di Kohlrausch*sqrt(Concentrazione dell'elettrolita))

Efficienza attuale

LaTeX Partire Efficienza attuale = (Massa effettiva depositata/Massa teorica depositata)*100

Eccesso di pressione dato il coefficiente osmotico

LaTeX Partire Eccesso di pressione osmotica = (Coefficiente osmotico-1)*Pressione ideale

Pressione ideale dato il coefficiente osmotico

LaTeX Partire Pressione ideale = Eccesso di pressione osmotica/(Coefficiente osmotico-1)

Vedi altro >>

Pressione ideale dato il coefficiente osmotico Formula

LaTeX Partire

Pressione ideale = Eccesso di pressione osmotica/(Coefficiente osmotico-1)
π₀ = π/(Φ-1)

Qual è la legge limitativa di Debye-Huckel?

I chimici Peter Debye ed Erich Hückel hanno notato che le soluzioni che contengono soluti ionici non si comportano in modo ideale anche a concentrazioni molto basse. Quindi, mentre la concentrazione dei soluti è fondamentale per il calcolo della dinamica di una soluzione, hanno teorizzato che un fattore in più che hanno chiamato gamma è necessario per il calcolo dei coefficienti di attività della soluzione. Quindi hanno sviluppato l'equazione di Debye-Hückel e la legge limitante di Debye-Hückel. L'attività è solo proporzionale alla concentrazione ed è alterata da un fattore noto come coefficiente di attività. Questo fattore tiene conto dell'energia di interazione degli ioni nella soluzione.

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