Entropia data l'energia interna e l'entropia libera di Helmholtz Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Entropia = Entropia libera di Helmholtz+(Energia interna/Temperatura)
S = Φ+(U/T)
Questa formula utilizza 4 Variabili
Variabili utilizzate
Entropia - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia è la misura dell'energia termica di un sistema per unità di temperatura che non è disponibile per svolgere un lavoro utile.
Entropia libera di Helmholtz - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia libera di Helmholtz viene utilizzata per esprimere l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico.
Energia interna - (Misurato in Joule) - L'energia interna di un sistema termodinamico è l'energia contenuta al suo interno. È l'energia necessaria per creare o preparare il sistema in un dato stato interno.
Temperatura - (Misurato in Kelvin) - La temperatura è il grado o l'intensità del calore presente in una sostanza o oggetto.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Entropia libera di Helmholtz: 70 Joule per Kelvin --> 70 Joule per Kelvin Nessuna conversione richiesta
Energia interna: 233.36 Joule --> 233.36 Joule Nessuna conversione richiesta
Temperatura: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
S = Φ+(U/T) --> 70+(233.36/298)
Valutare ... ...
S = 70.7830872483221
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
70.7830872483221 Joule per Kelvin --> Nessuna conversione richiesta
RISPOSTA FINALE
70.7830872483221 70.78309 Joule per Kelvin <-- Entropia
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

Termodinamica chimica Calcolatrici

Gibbs Free Energy Change
​ LaTeX ​ Partire Cambio di energia libera di Gibbs = -Numero di moli di elettrone*[Faraday]/Potenziale dell'elettrodo di un sistema
Potenziale dell'elettrodo data l'energia libera di Gibbs
​ LaTeX ​ Partire Potenziale dell'elettrodo = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Numero di moli di elettrone*[Faraday])
Potenziale cellulare dato il cambiamento nell'energia libera di Gibbs
​ LaTeX ​ Partire Potenziale cellulare = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Moli di elettroni trasferiti*[Faraday])
Gibbs Free Energy
​ Partire Energia libera di Gibbs = Entalpia-Temperatura*Entropia

Seconde leggi della termodinamica Calcolatrici

Parte classica di Gibbs Free Entropy data la parte elettrica
​ LaTeX ​ Partire Entropia libera di gibbs della parte classica = (Entropia libera del sistema di Gibbs-Entropia libera delle gibbs della parte elettrica)
Potenziale dell'elettrodo data l'energia libera di Gibbs
​ LaTeX ​ Partire Potenziale dell'elettrodo = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Numero di moli di elettrone*[Faraday])
Potenziale cellulare dato il cambiamento nell'energia libera di Gibbs
​ LaTeX ​ Partire Potenziale cellulare = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Moli di elettroni trasferiti*[Faraday])
Parte classica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte elettrica
​ LaTeX ​ Partire Entropia libera di Helmholtz classica = (Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Helmholtz elettrica)

Entropia data l'energia interna e l'entropia libera di Helmholtz Formula

​LaTeX ​Partire
Entropia = Entropia libera di Helmholtz+(Energia interna/Temperatura)
S = Φ+(U/T)

Qual è la legge limitativa di Debye-Huckel?

I chimici Peter Debye ed Erich Hückel hanno notato che le soluzioni che contengono soluti ionici non si comportano in modo ideale anche a concentrazioni molto basse. Quindi, mentre la concentrazione dei soluti è fondamentale per il calcolo della dinamica di una soluzione, hanno teorizzato che un fattore in più che hanno chiamato gamma è necessario per il calcolo dei coefficienti di attività della soluzione. Quindi hanno sviluppato l'equazione di Debye-Hückel e la legge limitante di Debye-Hückel. L'attività è solo proporzionale alla concentrazione ed è alterata da un fattore noto come coefficiente di attività. Questo fattore tiene conto dell'energia di interazione degli ioni nella soluzione.

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