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Parte elettrica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte classica calcolatrice

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Seconde leggi della termodinamica Capacità termica Termochimica Termodinamica del Primo Ordine

✖L'entropia libera di Helmholtz viene utilizzata per esprimere l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico.ⓘ Entropia libera di Helmholtz [Φ]			+10% -10%
✖L'entropia libera di helmholtz classica esprime l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico classico.ⓘ Entropia libera di Helmholtz classica [Φ_k]			+10% -10%

✖L'entropia libera di Electric helmholtz viene utilizzata per esprimere l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico elettrico.ⓘ Parte elettrica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte classica [Φ_e]

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Parte elettrica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte classica Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Entropia libera di Helmholtz elettrica = (Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Helmholtz classica)
Φ_e = (Φ-Φ_k)
Questa formula utilizza 3 Variabili

Variabili utilizzate

Entropia libera di Helmholtz elettrica - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia libera di Electric helmholtz viene utilizzata per esprimere l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico elettrico.
Entropia libera di Helmholtz - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia libera di Helmholtz viene utilizzata per esprimere l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico.
Entropia libera di Helmholtz classica - (Misurato in Joule per Kelvin) - L'entropia libera di helmholtz classica esprime l'effetto delle forze elettrostatiche in un elettrolita sul suo stato termodinamico classico.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Entropia libera di Helmholtz: 70 Joule per Kelvin --> 70 Joule per Kelvin Nessuna conversione richiesta
Entropia libera di Helmholtz classica: 68 Joule per Kelvin --> 68 Joule per Kelvin Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

Φ_e = (Φ-Φ_k) --> (70-68)

Valutare ... ...

Φ_e = 2

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

2 Joule per Kelvin --> Nessuna conversione richiesta

RISPOSTA FINALE

2 Joule per Kelvin <-- Entropia libera di Helmholtz elettrica

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

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Parte classica di Gibbs Free Entropy data la parte elettrica

LaTeX Partire Entropia libera di gibbs della parte classica = (Entropia libera del sistema di Gibbs-Entropia libera delle gibbs della parte elettrica)

Potenziale dell'elettrodo data l'energia libera di Gibbs

LaTeX Partire Potenziale dell'elettrodo = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Numero di moli di elettrone*[Faraday])

Potenziale cellulare dato il cambiamento nell'energia libera di Gibbs

LaTeX Partire Potenziale cellulare = -Cambio di energia libera di Gibbs/(Moli di elettroni trasferiti*[Faraday])

Parte classica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte elettrica

LaTeX Partire Entropia libera di Helmholtz classica = (Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Helmholtz elettrica)

Vedi altro >>

Parte elettrica dell'entropia libera di Helmholtz data la parte classica Formula

LaTeX Partire

Entropia libera di Helmholtz elettrica = (Entropia libera di Helmholtz-Entropia libera di Helmholtz classica)
Φ_e = (Φ-Φ_k)

Che cos'è la legge limitativa di Debye-Hückel?

I chimici Peter Debye ed Erich Hückel hanno notato che le soluzioni che contengono soluti ionici non si comportano in modo ideale anche a concentrazioni molto basse. Quindi, mentre la concentrazione dei soluti è fondamentale per il calcolo della dinamica di una soluzione, hanno teorizzato che un fattore in più che hanno chiamato gamma è necessario per il calcolo dei coefficienti di attività della soluzione. Quindi hanno sviluppato l'equazione di Debye-Hückel e la legge limitante di Debye-Hückel. L'attività è solo proporzionale alla concentrazione ed è alterata da un fattore noto come coefficiente di attività. Questo fattore tiene conto dell'energia di interazione degli ioni in soluzione.

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