Costante di dissociazione del complesso del substrato enzimatico dato il fattore modificante del substrato enzimatico Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Costante di dissociazione del substrato enzimatico = Concentrazione dell'inibitore/(Fattore di modifica del substrato enzimatico-1)
Ki' = I/(α'-1)
Questa formula utilizza 3 Variabili
Variabili utilizzate
Costante di dissociazione del substrato enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di dissociazione del substrato enzimatico è difficile da misurare direttamente poiché il complesso enzima-substrato ha vita breve e subisce una reazione chimica per formare il prodotto.
Concentrazione dell'inibitore - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.
Fattore di modifica del substrato enzimatico - Il fattore di modifica del substrato enzimatico è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalla costante di dissociazione del complesso enzima-substrato.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Concentrazione dell'inibitore: 9 mole/litro --> 9000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Fattore di modifica del substrato enzimatico: 2 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
Ki' = I/(α'-1) --> 9000/(2-1)
Valutare ... ...
Ki' = 9000
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
9000 Mole per metro cubo -->9 mole/litro (Controlla la conversione ​qui)
RISPOSTA FINALE
9 mole/litro <-- Costante di dissociazione del substrato enzimatico
(Calcolo completato in 00.004 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

Inibitore competitivo Calcolatrici

Concentrazione del substrato dell'inibizione competitiva della catalisi enzimatica
​ LaTeX ​ Partire Concentrazione del substrato = (Velocità di reazione iniziale*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))))/((Costante del tasso finale*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale)
Concentrazione del substrato nell'inibizione competitiva data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico
​ LaTeX ​ Partire Concentrazione del substrato = (Concentrazione del complesso del substrato enzimatico*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))))/((Concentrazione enzimatica iniziale)-Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)
Concentrazione del substrato nell'inibizione competitiva data la velocità massima del sistema
​ LaTeX ​ Partire Concentrazione del substrato = (Velocità di reazione iniziale*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))))/(Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale)
Valore apparente di Michaelis Menten Constant in presenza di inibizione competitiva
​ LaTeX ​ Partire Apparente Michaelis costante = (Concentrazione del substrato*(Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale))/Velocità di reazione iniziale

Costante di dissociazione del complesso del substrato enzimatico dato il fattore modificante del substrato enzimatico Formula

​LaTeX ​Partire
Costante di dissociazione del substrato enzimatico = Concentrazione dell'inibitore/(Fattore di modifica del substrato enzimatico-1)
Ki' = I/(α'-1)

Cos'è l'inibizione competitiva?

Nell'inibizione competitiva, il substrato e l'inibitore non possono legarsi contemporaneamente all'enzima, questo di solito deriva dall'affinità dell'inibitore per il sito attivo di un enzima dove si lega anche il substrato; il substrato e l'inibitore competono per l'accesso al sito attivo dell'enzima. Questo tipo di inibizione può essere superata da concentrazioni sufficientemente elevate di substrato (Vmax rimane costante), cioè superando l'inibitore. Tuttavia, il Km apparente aumenterà in quanto occorre una maggiore concentrazione del substrato per raggiungere il punto Km, o metà del Vmax. Gli inibitori competitivi sono spesso simili nella struttura al substrato reale.

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