Costante di dissociazione dell'enzima dato il fattore modificante dell'enzima calcolatrice

✖La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.ⓘ Concentrazione dell'inibitore [I]			+10% -10%
✖Il fattore di modifica dell'enzima è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalle costanti di dissociazione dell'enzima.ⓘ Fattore modificante enzimatico [α]			+10% -10%

✖La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico data MF viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.ⓘ Costante di dissociazione dell'enzima dato il fattore modificante dell'enzima [K_ei]

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Costante di dissociazione dell'enzima dato il fattore modificante dell'enzima Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico data MF = Concentrazione dell'inibitore/(Fattore modificante enzimatico-1)
K_ei = I/(α-1)
Questa formula utilizza 3 Variabili

Variabili utilizzate

Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico data MF - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico data MF viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.
Concentrazione dell'inibitore - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.
Fattore modificante enzimatico - Il fattore di modifica dell'enzima è definito dalla concentrazione dell'inibitore e dalle costanti di dissociazione dell'enzima.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Concentrazione dell'inibitore: 9 mole/litro --> 9000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Fattore modificante enzimatico: 5 --> Nessuna conversione richiesta

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

K_ei = I/(α-1) --> 9000/(5-1)

Valutare ... ...

K_ei = 2250

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

2250 Mole per metro cubo -->2.25 mole/litro (Controlla la conversione qui)

RISPOSTA FINALE

2.25 mole/litro <-- Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico data MF

(Calcolo completato in 00.020 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< Inibitore competitivo Calcolatrici

Concentrazione del substrato dell'inibizione competitiva della catalisi enzimatica

LaTeX Partire Concentrazione del substrato = (Velocità di reazione iniziale*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))))/((Costante del tasso finale*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale)

Concentrazione del substrato nell'inibizione competitiva data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico

LaTeX Partire Concentrazione del substrato = (Concentrazione del complesso del substrato enzimatico*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))))/((Concentrazione enzimatica iniziale)-Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)

Concentrazione del substrato nell'inibizione competitiva data la velocità massima del sistema

Valore apparente di Michaelis Menten Constant in presenza di inibizione competitiva

LaTeX Partire Apparente Michaelis costante = (Concentrazione del substrato*(Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale))/Velocità di reazione iniziale

Vedi altro >>

< Formule importanti sulla cinetica degli enzimi Calcolatrici

Tasso massimo dato Costante del tasso di dissociazione

LaTeX Partire Tariffa massima data nella RDC = (Velocità di reazione iniziale*(Costante del tasso di dissociazione+Concentrazione del substrato))/Concentrazione del substrato

Velocità di reazione iniziale data la costante della velocità di dissociazione

LaTeX Partire Velocità di reazione iniziale data DRC = (Tariffa massima*Concentrazione del substrato)/(Costante del tasso di dissociazione+Concentrazione del substrato)

Fattore Modificatore del Complesso Substrato Enzimatico

LaTeX Partire Fattore di modifica del substrato enzimatico = 1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione del substrato enzimatico)

Velocità iniziale del sistema data la costante di velocità e la concentrazione del complesso del substrato enzimatico

LaTeX Partire Tasso di reazione iniziale dato RC = Costante del tasso finale*Concentrazione del complesso del substrato enzimatico

Vedi altro >>

Costante di dissociazione dell'enzima dato il fattore modificante dell'enzima Formula

LaTeX Partire

Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico data MF = Concentrazione dell'inibitore/(Fattore modificante enzimatico-1)
K_ei = I/(α-1)

Cos'è la costante di dissociazione?

La costante di dissociazione (Kd) quantifica l'equilibrio tra un ligando (L) libero in soluzione e legato a un sito in una proteina (EL). Corrisponde all'affinità che il ligando ha per il sito di legame. I ligandi con energia libera di associazione più elevata e più favorevole si legano più "strettamente" e quindi hanno una maggiore preferenza per lo stato legato. Poiché Kd è definito come una costante di dissociazione, i ligandi ad affinità più elevata hanno valori di Kd più bassi.

Cos'è l'inibizione competitiva?

Nell'inibizione competitiva, il substrato e l'inibitore non possono legarsi contemporaneamente all'enzima, questo di solito deriva dall'affinità dell'inibitore per il sito attivo di un enzima dove si lega anche il substrato; il substrato e l'inibitore competono per l'accesso al sito attivo dell'enzima. Questo tipo di inibizione può essere superata da concentrazioni sufficientemente elevate di substrato (Vmax rimane costante), cioè superando l'inibitore. Tuttavia, il Km apparente aumenterà in quanto occorre una maggiore concentrazione del substrato per raggiungere il punto Km, o metà del Vmax. Gli inibitori competitivi sono spesso simili nella struttura al substrato reale.

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