Costante di dissociazione data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico calcolatrice

✖La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.ⓘ Concentrazione dell'inibitore [I]			+10% -10%
✖La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.ⓘ Concentrazione enzimatica iniziale [[E₀]]			+10% -10%
✖La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.ⓘ Concentrazione del substrato [S]			+10% -10%
✖La concentrazione del complesso del substrato enzimatico è definita come la concentrazione dell'intermedio formato dalla reazione dell'enzima e del substrato.ⓘ Concentrazione del complesso del substrato enzimatico [ES]			+10% -10%
✖La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.ⓘ Michele Costante [K_M]			+10% -10%

✖La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.ⓘ Costante di dissociazione data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico [K_i]

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Costante di dissociazione data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico = Concentrazione dell'inibitore/(((((Concentrazione enzimatica iniziale*Concentrazione del substrato)/Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)-Concentrazione del substrato)/Michele Costante)-1)
K_i = I/((((([E₀]*S)/ES)-S)/K_M)-1)
Questa formula utilizza 6 Variabili

Variabili utilizzate

Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.
Concentrazione dell'inibitore - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.
Concentrazione enzimatica iniziale - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.
Concentrazione del substrato - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del complesso del substrato enzimatico è definita come la concentrazione dell'intermedio formato dalla reazione dell'enzima e del substrato.
Michele Costante - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Concentrazione dell'inibitore: 9 mole/litro --> 9000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Concentrazione enzimatica iniziale: 100 mole/litro --> 100000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Concentrazione del substrato: 1.5 mole/litro --> 1500 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Concentrazione del complesso del substrato enzimatico: 10 mole/litro --> 10000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Michele Costante: 3 mole/litro --> 3000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

K_i = I/((((([E₀]*S)/ES)-S)/K_M)-1) --> 9000/(((((100000*1500)/10000)-1500)/3000)-1)

Valutare ... ...

K_i = 2571.42857142857

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

2571.42857142857 Mole per metro cubo -->2.57142857142857 mole/litro (Controlla la conversione qui)

RISPOSTA FINALE

2.57142857142857 ≈ 2.571429 mole/litro <-- Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico

(Calcolo completato in 00.004 secondi)

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Casa » Chimica » Cinetica chimica » Cinetica enzimatica » Inibitore non competitivo » Costante di dissociazione data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico

Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< Inibitore non competitivo Calcolatrici

Concentrazione enzimatica iniziale apparente in presenza di inibitore non competitivo

LaTeX Partire Concentrazione enzimatica iniziale apparente = (Concentrazione enzimatica iniziale/(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico)))

Costante di dissociazione data la concentrazione enzimatica iniziale apparente

LaTeX Partire Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico = (Concentrazione dell'inibitore/((Concentrazione enzimatica iniziale/Concentrazione enzimatica iniziale apparente)-1))

Apparente costante di Michaelis Menten data la costante di dissociazione dell'inibitore

LaTeX Partire Apparente Michaelis costante = Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))

Tariffa Massima Apparente in presenza di Inibitore Non Competitivo

LaTeX Partire Tasso massimo apparente = (Tariffa massima/(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico)))

Vedi altro >>

Costante di dissociazione data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico Formula

LaTeX Partire

Cos'è l'inibizione competitiva?

Nell'inibizione competitiva, il substrato e l'inibitore non possono legarsi all'enzima contemporaneamente, come mostrato nella figura a destra. Questo di solito deriva dall'inibitore che ha un'affinità per il sito attivo di un enzima dove si lega anche il substrato; il substrato e l'inibitore competono per l'accesso al sito attivo dell'enzima. Questo tipo di inibizione può essere superato con concentrazioni sufficientemente elevate di substrato (Vmax rimane costante), cioè superando la competizione con l'inibitore. Tuttavia, il Km apparente aumenterà poiché è necessaria una maggiore concentrazione del substrato per raggiungere il punto Km, o metà della Vmax. Gli inibitori competitivi sono spesso simili nella struttura al substrato reale.

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