Costante di dissociazione per l'inibizione competitiva della catalisi enzimatica calcolatrice

✖La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.ⓘ Concentrazione dell'inibitore [I]			+10% -10%
✖La costante di velocità finale è la costante di velocità quando il complesso enzima-substrato in reazione con l'inibitore viene convertito nel catalizzatore enzimatico e nel prodotto.ⓘ Costante del tasso finale [k₂]			+10% -10%
✖La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.ⓘ Concentrazione enzimatica iniziale [[E₀]]			+10% -10%
✖La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.ⓘ Concentrazione del substrato [S]			+10% -10%
✖La velocità di reazione iniziale è definita come la velocità iniziale alla quale avviene una reazione chimica.ⓘ Velocità di reazione iniziale [V₀]			+10% -10%
✖La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.ⓘ Michele Costante [K_M]			+10% -10%

✖La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.ⓘ Costante di dissociazione per l'inibizione competitiva della catalisi enzimatica [K_i]

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Costante di dissociazione per l'inibizione competitiva della catalisi enzimatica Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo

Formula utilizzata

Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico = Concentrazione dell'inibitore/(((((Costante del tasso finale*Concentrazione enzimatica iniziale*Concentrazione del substrato)/Velocità di reazione iniziale)-Concentrazione del substrato)/Michele Costante)-1)
K_i = I/(((((k₂*[E₀]*S)/V₀)-S)/K_M)-1)
Questa formula utilizza 7 Variabili

Variabili utilizzate

Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico viene misurata con il metodo in cui l'inibitore viene titolato in una soluzione di enzima e viene misurato il calore rilasciato o assorbito.
Concentrazione dell'inibitore - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione di inibitore è definita come il numero di moli di inibitore presenti per litro di soluzione del sistema.
Costante del tasso finale - (Misurato in 1 al secondo) - La costante di velocità finale è la costante di velocità quando il complesso enzima-substrato in reazione con l'inibitore viene convertito nel catalizzatore enzimatico e nel prodotto.
Concentrazione enzimatica iniziale - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione iniziale dell'enzima è definita come la concentrazione dell'enzima all'inizio della reazione.
Concentrazione del substrato - (Misurato in Mole per metro cubo) - La concentrazione del substrato è il numero di moli di substrato per litro di soluzione.
Velocità di reazione iniziale - (Misurato in Mole per metro cubo secondo) - La velocità di reazione iniziale è definita come la velocità iniziale alla quale avviene una reazione chimica.
Michele Costante - (Misurato in Mole per metro cubo) - La costante di Michaelis è numericamente uguale alla concentrazione del substrato alla quale la velocità di reazione è la metà della velocità massima del sistema.

PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base

Concentrazione dell'inibitore: 9 mole/litro --> 9000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Costante del tasso finale: 23 1 al secondo --> 23 1 al secondo Nessuna conversione richiesta
Concentrazione enzimatica iniziale: 100 mole/litro --> 100000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Concentrazione del substrato: 1.5 mole/litro --> 1500 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)
Velocità di reazione iniziale: 0.45 mole / litro secondo --> 450 Mole per metro cubo secondo (Controlla la conversione qui)
Michele Costante: 3 mole/litro --> 3000 Mole per metro cubo (Controlla la conversione qui)

FASE 2: valutare la formula

Sostituzione dei valori di input nella formula

K_i = I/(((((k₂*[E₀]*S)/V₀)-S)/K_M)-1) --> 9000/(((((23*100000*1500)/450)-1500)/3000)-1)

Valutare ... ...

K_i = 3.5238074522002

PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output

3.5238074522002 Mole per metro cubo -->0.0035238074522002 mole/litro (Controlla la conversione qui)

RISPOSTA FINALE

0.0035238074522002 ≈ 0.003524 mole/litro <-- Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico

(Calcolo completato in 00.020 secondi)

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Titoli di coda

Creato da Prashant Singh

KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai

Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!

Verificato da Prerana Bakli

Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti

Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

< Inibitore competitivo Calcolatrici

Concentrazione del substrato dell'inibizione competitiva della catalisi enzimatica

LaTeX Partire Concentrazione del substrato = (Velocità di reazione iniziale*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))))/((Costante del tasso finale*Concentrazione enzimatica iniziale)-Velocità di reazione iniziale)

Concentrazione del substrato nell'inibizione competitiva data la concentrazione del complesso del substrato enzimatico

LaTeX Partire Concentrazione del substrato = (Concentrazione del complesso del substrato enzimatico*(Michele Costante*(1+(Concentrazione dell'inibitore/Costante di dissociazione dell'inibitore enzimatico))))/((Concentrazione enzimatica iniziale)-Concentrazione del complesso del substrato enzimatico)

Concentrazione del substrato nell'inibizione competitiva data la velocità massima del sistema

Valore apparente di Michaelis Menten Constant in presenza di inibizione competitiva

LaTeX Partire Apparente Michaelis costante = (Concentrazione del substrato*(Tariffa massima-Velocità di reazione iniziale))/Velocità di reazione iniziale

Vedi altro >>

Costante di dissociazione per l'inibizione competitiva della catalisi enzimatica Formula

LaTeX Partire

Cos'è l'inibizione competitiva?

Nell'inibizione competitiva, il substrato e l'inibitore non possono legarsi contemporaneamente all'enzima, questo di solito deriva dall'affinità dell'inibitore per il sito attivo di un enzima dove si lega anche il substrato; il substrato e l'inibitore competono per l'accesso al sito attivo dell'enzima. Questo tipo di inibizione può essere superata da concentrazioni sufficientemente elevate di substrato (Vmax rimane costante), cioè superando l'inibitore. Tuttavia, il Km apparente aumenterà in quanto occorre una maggiore concentrazione del substrato per raggiungere il punto Km, o metà del Vmax. Gli inibitori competitivi sono spesso simili nella struttura al substrato reale.

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