Area sotto curva per farmaci somministrati per via orale Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Area sotto la curva non endovenosa = (Biodisponibilità del farmaco*Area sotto la curva endovenosa*Dose non endovenosa)/Dose per via endovenosa
AUCpo = (f*AUCiv*Dpo)/Div
Questa formula utilizza 5 Variabili
Variabili utilizzate
Area sotto la curva non endovenosa - (Misurato in Mole secondo per metro cubo) - L'area sotto la curva non endovenosa è l'integrale della curva concentrazione-tempo dopo che una singola dose è stata somministrata per via orale.
Biodisponibilità del farmaco - La biodisponibilità del farmaco è definita come la frazione di un farmaco disponibile a livello sistemico.
Area sotto la curva endovenosa - (Misurato in Mole secondo per metro cubo) - L'area sotto la curva intravenosa è l'integrale della curva concentrazione-tempo dopo una singola dose somministrata per via endovenosa.
Dose non endovenosa - (Misurato in Neo) - La dose non endovenosa è la quantità di farmaco somministrata per via orale.
Dose per via endovenosa - (Misurato in Neo) - La dose endovenosa è la quantità di farmaco somministrata per via endovenosa.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Biodisponibilità del farmaco: 9.5 --> Nessuna conversione richiesta
Area sotto la curva endovenosa: 11 Mole secondo per litro --> 11000 Mole secondo per metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Dose non endovenosa: 4 Neo --> 4 Neo Nessuna conversione richiesta
Dose per via endovenosa: 12 Neo --> 12 Neo Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
AUCpo = (f*AUCiv*Dpo)/Div --> (9.5*11000*4)/12
Valutare ... ...
AUCpo = 34833.3333333333
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
34833.3333333333 Mole secondo per metro cubo -->34.8333333333333 Mole secondo per litro (Controlla la conversione ​qui)
RISPOSTA FINALE
34.8333333333333 34.83333 Mole secondo per litro <-- Area sotto la curva non endovenosa
(Calcolo completato in 00.020 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

Area sotto curva Calcolatrici

Area sotto curva per farmaci somministrati per via endovenosa
​ LaTeX ​ Partire Area sotto la curva endovenosa = (Area sotto la curva non endovenosa*Dose per via endovenosa)/(Biodisponibilità del farmaco*Dose non endovenosa)
Area sotto curva per farmaci somministrati per via orale
​ LaTeX ​ Partire Area sotto la curva non endovenosa = (Biodisponibilità del farmaco*Area sotto la curva endovenosa*Dose non endovenosa)/Dose per via endovenosa
Area sotto la curva data la dose e il volume di distribuzione
​ LaTeX ​ Partire Area sotto la curva = Dose/(Volume di distribuzione*Tasso di eliminazione costante)
Area sotto la curva data il volume di plasma liberato
​ LaTeX ​ Partire Area sotto la curva = Dose/Volume di plasma eliminato

Area sotto curva per farmaci somministrati per via orale Formula

​LaTeX ​Partire
Area sotto la curva non endovenosa = (Biodisponibilità del farmaco*Area sotto la curva endovenosa*Dose non endovenosa)/Dose per via endovenosa
AUCpo = (f*AUCiv*Dpo)/Div

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è una branca della farmacologia dedicata a determinare il destino delle sostanze somministrate a un organismo vivente. Le sostanze di interesse includono qualsiasi xenobiotico chimico come: farmaci, pesticidi, additivi alimentari, cosmetici, ecc. Tenta di analizzare il metabolismo chimico e di scoprire il destino di una sostanza chimica dal momento in cui viene somministrata fino al punto in cui è completamente eliminato dal corpo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco, mentre la farmacodinamica (PD) è lo studio di come il farmaco influenza l'organismo. Entrambi insieme influenzano il dosaggio, i benefici e gli effetti avversi, come si è visto nei modelli PK / PD.

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