Volume del tessuto apparente dato il volume plasmatico e il volume apparente Soluzione

FASE 0: Riepilogo pre-calcolo
Formula utilizzata
Volume apparente del tessuto = (Volume di distribuzione-Volume plasma)*(Frazione non legata nel tessuto/Frazione non legata nel plasma)
VT = (Vd-VP)*(fut/fu)
Questa formula utilizza 5 Variabili
Variabili utilizzate
Volume apparente del tessuto - (Misurato in Metro cubo) - Il volume apparente del tessuto è definito come il rapporto tra la quantità totale di farmaco nel corpo e la concentrazione di farmaco nel tessuto corporeo.
Volume di distribuzione - (Misurato in Metro cubo) - Il volume di distribuzione è il parametro che mette in relazione la concentrazione del farmaco nel plasma con la quantità di farmaco nel corpo.
Volume plasma - (Misurato in Metro cubo) - Il volume plasmatico è la misura in cui un farmaco viene distribuito nel plasma sanguigno.
Frazione non legata nel tessuto - La frazione non legata nel tessuto è definita come la frazione sistematicamente disponibile di un farmaco nel tessuto corporeo.
Frazione non legata nel plasma - La frazione non legata nel plasma è definita come la frazione disponibile a livello sistemico di un farmaco nel plasma sanguigno.
PASSAGGIO 1: conversione degli ingressi in unità di base
Volume di distribuzione: 9 Litro --> 0.009 Metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Volume plasma: 5 Litro --> 0.005 Metro cubo (Controlla la conversione ​qui)
Frazione non legata nel tessuto: 0.7 --> Nessuna conversione richiesta
Frazione non legata nel plasma: 0.99 --> Nessuna conversione richiesta
FASE 2: valutare la formula
Sostituzione dei valori di input nella formula
VT = (Vd-VP)*(fut/fu) --> (0.009-0.005)*(0.7/0.99)
Valutare ... ...
VT = 0.00282828282828283
PASSAGGIO 3: conversione del risultato nell'unità di output
0.00282828282828283 Metro cubo -->2.82828282828283 Litro (Controlla la conversione ​qui)
RISPOSTA FINALE
2.82828282828283 2.828283 Litro <-- Volume apparente del tessuto
(Calcolo completato in 00.020 secondi)

Titoli di coda

Creator Image
Creato da Prashant Singh
KJ Somaiya College of science (KJ Somaiya), Mumbai
Prashant Singh ha creato questa calcolatrice e altre 700+ altre calcolatrici!
Verifier Image
Verificato da Prerana Bakli
Università delle Hawai'i a Mānoa (UH Manoa), Hawaii, Stati Uniti
Prerana Bakli ha verificato questa calcolatrice e altre 1600+ altre calcolatrici!

Plasma Calcolatrici

Volume del tessuto apparente dato il volume plasmatico e il volume apparente
​ LaTeX ​ Partire Volume apparente del tessuto = (Volume di distribuzione-Volume plasma)*(Frazione non legata nel tessuto/Frazione non legata nel plasma)
Volume plasmatico del farmaco dato il volume apparente
​ LaTeX ​ Partire Volume plasma = Volume di distribuzione-(Volume apparente del tessuto*(Frazione non legata nel plasma/Frazione non legata nel tessuto))
Picco di concentrazione plasmatica dato il picco attraverso la fluttuazione
​ LaTeX ​ Partire Picco di concentrazione plasmatica = (Picco attraverso la fluttuazione*Concentrazione plasmatica media)+Concentrazione plasmatica più bassa
Picco attraverso la fluttuazione
​ LaTeX ​ Partire Picco attraverso la fluttuazione = (Picco di concentrazione plasmatica-Concentrazione plasmatica più bassa)/Concentrazione plasmatica media

Volume del tessuto apparente dato il volume plasmatico e il volume apparente Formula

​LaTeX ​Partire
Volume apparente del tessuto = (Volume di distribuzione-Volume plasma)*(Frazione non legata nel tessuto/Frazione non legata nel plasma)
VT = (Vd-VP)*(fut/fu)

Cos'è la farmacocinetica?

La farmacocinetica è una branca della farmacologia dedicata a determinare il destino delle sostanze somministrate a un organismo vivente. Le sostanze di interesse includono qualsiasi xenobiotico chimico come: farmaci, pesticidi, additivi alimentari, cosmetici, ecc. Tenta di analizzare il metabolismo chimico e di scoprire il destino di una sostanza chimica dal momento in cui viene somministrata fino al punto in cui è completamente eliminato dal corpo. La farmacocinetica è lo studio di come un organismo influenza un farmaco, mentre la farmacodinamica (PD) è lo studio di come il farmaco influenza l'organismo. Entrambi insieme influenzano il dosaggio, i benefici e gli effetti avversi, come si è visto nei modelli PK / PD.

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