ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता उपाय

चरण 0: पूर्व-गणना सारांश
प्रयुक्त सूत्र
नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप)
h2 = var(AAa,AAA,Aaa)/var(Paa,PAA,Aa)
यह सूत्र 1 कार्यों, 7 वेरिएबल का उपयोग करता है
उपयोग किए गए कार्य
var - नमूना विचरण और नमूना मानक विचलन के सूत्र में n के स्थान पर n − 1 का उपयोग, जहाँ n नमूने में प्रेक्षणों की संख्या है।, var(a1, …, an)
चर
नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी - नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।
(एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी - (एए) एलील का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।
एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक - एलील (एए) का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।
(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी - (एए) एलील के एडिटिव जेनेटिक पॉलीजेनिक लक्षणों का परिणाम है, जिसका अर्थ है कि कई जीन विशेषता के लिए एन्कोड करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दो से अधिक एलील फेनोटाइप में योगदान करते हैं।
(आ) एलील का फेनोटाइप - (एए) एलील का फेनोटाइप एक अप्रभावी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।
(एए) एलील का फेनोटाइप - (एए) एलील का फेनोटाइप एक प्रमुख समयुग्मजी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।
(एए) एलील का फेनोटाइप - (एए) एलील का फेनोटाइप एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त प्रकार।
चरण 1: इनपुट को आधार इकाई में बदलें
(एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी: 6 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक: 8 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी: 7 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
(आ) एलील का फेनोटाइप: 38 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
(एए) एलील का फेनोटाइप: 9 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
(एए) एलील का फेनोटाइप: 37 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
चरण 2: फॉर्मूला का मूल्यांकन करें
फॉर्मूला में इनपुट वैल्यू को तैयार करना
h2 = var(AAa,AAA,Aaa)/var(Paa,PAA,Aa) --> var(6,8,7)/var(38,9,37)
मूल्यांकन हो रहा है ... ...
h2 = 0.003690036900369
चरण 3: परिणाम को आउटपुट की इकाई में बदलें
0.003690036900369 --> कोई रूपांतरण आवश्यक नहीं है
आख़री जवाब
0.003690036900369 0.00369 <-- नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी
(गणना 00.005 सेकंड में पूरी हुई)

क्रेडिट

Creator Image
के द्वारा बनाई गई सौपायन बनर्जी
न्यायिक विज्ञान के राष्ट्रीय विश्वविद्यालय (एनयूजेएस), कोलकाता
सौपायन बनर्जी ने इस कैलकुलेटर और 200+ अधिक कैलकुलेटर को बनाए है!
Verifier Image
के द्वारा सत्यापित प्रेरणा बकली
मानोआ में हवाई विश्वविद्यालय (उह मनोआ), हवाई, यूएसए
प्रेरणा बकली ने इस कैलकुलेटर और 1600+ को अधिक कैलकुलेटर से सत्यापित किया है!

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​ LaTeX ​ जाओ प्रति अवशेष रोटेशन कोण = acos((1-(4*cos(((ऋणात्मक 65° . के आसपास डायहेड्रल कोण+ऋणात्मक 45° . के आसपास डायहेड्रल कोण)/2)^2)))/3)
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ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता सूत्र

​LaTeX ​जाओ
नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप)
h2 = var(AAa,AAA,Aaa)/var(Paa,PAA,Aa)

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता की गणना कैसे करें?

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता के लिए ऑनलाइन कैलकुलेटर पर, कृपया (एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी (AAa), (एए) एलील का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है। के रूप में, एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक (AAA), एलील (एए) का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है। के रूप में, (एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी (Aaa), (एए) एलील के एडिटिव जेनेटिक पॉलीजेनिक लक्षणों का परिणाम है, जिसका अर्थ है कि कई जीन विशेषता के लिए एन्कोड करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दो से अधिक एलील फेनोटाइप में योगदान करते हैं। के रूप में, (आ) एलील का फेनोटाइप (Paa), (एए) एलील का फेनोटाइप एक अप्रभावी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार। के रूप में, (एए) एलील का फेनोटाइप (PAA), (एए) एलील का फेनोटाइप एक प्रमुख समयुग्मजी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार। के रूप में & (एए) एलील का फेनोटाइप (Aa), (एए) एलील का फेनोटाइप एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त प्रकार। के रूप में डालें। कृपया ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता गणना को पूर्ण करने के लिए कैलकुलेट बटन का उपयोग करें।

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता गणना

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता कैलकुलेटर, नैरो सेंस हेरिटैबिलिटी की गणना करने के लिए Narrow Sense Heritability = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप) का उपयोग करता है। ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता h2 को ब्रीडर के समीकरण सूत्र का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। के रूप में परिभाषित किया गया है। यहाँ ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता गणना को संख्या में समझा जा सकता है - 0.00369 = var(6,8,7)/var(38,9,37). आप और अधिक ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता उदाहरण यहाँ देख सकते हैं -

FAQ

ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता क्या है?
ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता ब्रीडर के समीकरण सूत्र का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। है और इसे h2 = var(AAa,AAA,Aaa)/var(Paa,PAA,Aa) या Narrow Sense Heritability = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप) के रूप में दर्शाया जाता है।
ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता की गणना कैसे करें?
ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को ब्रीडर के समीकरण सूत्र का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता को फेनोटाइपिक विचरण के अंश के रूप में परिभाषित किया गया है जिसे जीन के योगात्मक प्रभावों में भिन्नता के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। Narrow Sense Heritability = var((एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी,एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक,(एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी)/var((आ) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप,(एए) एलील का फेनोटाइप) h2 = var(AAa,AAA,Aaa)/var(Paa,PAA,Aa) के रूप में परिभाषित किया गया है। ब्रीडर समीकरण का उपयोग करते हुए संकीर्ण आनुवंशिकता की गणना करने के लिए, आपको (एए) एलील का योज्य आनुवंशिकी (AAa), एलील (एए) के एडिटिव जेनेटिक (AAA), (एए) एलील के योज्य आनुवंशिकी (Aaa), (आ) एलील का फेनोटाइप (Paa), (एए) एलील का फेनोटाइप (PAA) & (एए) एलील का फेनोटाइप (Aa) की आवश्यकता है। हमारे टूल के द्वारा, आपको (एए) एलील का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।, एलील (एए) का एडिटिव जेनेटिक एक विशेष एलील और इस एलील के रिश्तेदार की विरासत के कारण माध्य फेनोटाइप से विचलन है।, (एए) एलील के एडिटिव जेनेटिक पॉलीजेनिक लक्षणों का परिणाम है, जिसका अर्थ है कि कई जीन विशेषता के लिए एन्कोड करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दो से अधिक एलील फेनोटाइप में योगदान करते हैं।, (एए) एलील का फेनोटाइप एक अप्रभावी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार।, (एए) एलील का फेनोटाइप एक प्रमुख समयुग्मजी व्यक्ति के देखने योग्य लक्षण हैं, जैसे कि ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त का प्रकार। & (एए) एलील का फेनोटाइप एक विषमयुग्मजी व्यक्ति के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे ऊंचाई, आंखों का रंग और रक्त प्रकार। के लिए संबंधित मान दर्ज करने और कैलकुलेट बटन को क्लिक करने की आवश्यकता है।
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