Van't Hoff Abaissement relatif de la pression de vapeur compte tenu de la masse moléculaire et de la molalité Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Pression colligative compte tenu du facteur de Van't Hoff = (Le facteur Van't Hoff*Molalité*Solvant de masse moléculaire)/1000
ΔpVan't Hoff = (i*m*M)/1000
Cette formule utilise 4 Variables
Variables utilisées
Pression colligative compte tenu du facteur de Van't Hoff - La pression colligative donnée Le facteur de Van't Hoff est l'abaissement de la pression de vapeur du solvant pur lors de l'ajout de soluté.
Le facteur Van't Hoff - Un facteur de Van't Hoff est le rapport entre la propriété colligative observée et la propriété colligative théorique.
Molalité - (Mesuré en Mole / kilogramme) - La molalité est définie comme le nombre total de moles de soluté par kilogramme de solvant présent dans la solution.
Solvant de masse moléculaire - (Mesuré en Kilogramme) - Le solvant de masse moléculaire est la somme des masses atomiques de tous les atomes d'une molécule, basée sur une échelle dans laquelle les masses atomiques.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Le facteur Van't Hoff: 1.008 --> Aucune conversion requise
Molalité: 1.79 Mole / kilogramme --> 1.79 Mole / kilogramme Aucune conversion requise
Solvant de masse moléculaire: 18 Gramme --> 0.018 Kilogramme (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
ΔpVan't Hoff = (i*m*M)/1000 --> (1.008*1.79*0.018)/1000
Évaluer ... ...
ΔpVan't Hoff = 3.247776E-05
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
3.247776E-05 --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
3.247776E-05 3.2E-5 <-- Pression colligative compte tenu du facteur de Van't Hoff
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!
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Vérifié par Akshada Kulkarni
Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana
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Abaissement relatif de la pression de vapeur Calculatrices

Masse moléculaire du solvant donnée Abaissement relatif de la pression de vapeur
​ LaTeX ​ Aller Solvant de masse moléculaire = ((Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)*1000)/(Molalité*Pression de vapeur du solvant pur)
Abaissement relatif de la pression de vapeur
​ LaTeX ​ Aller Abaissement relatif de la pression de vapeur = (Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)/Pression de vapeur du solvant pur
Fraction molaire de soluté compte tenu de la pression de vapeur
​ LaTeX ​ Aller Fraction molaire du soluté = (Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)/Pression de vapeur du solvant pur
Fraction molaire du solvant compte tenu de la pression de vapeur
​ LaTeX ​ Aller Fraction molaire du solvant = Pression de vapeur du solvant en solution/Pression de vapeur du solvant pur

Formules importantes des propriétés colligatives Calculatrices

Pression osmotique donnée Dépression au point de congélation
​ LaTeX ​ Aller Pression osmotique = (Enthalpie molaire de fusion*Dépression au point de congélation*Température)/(Volume molaire*(Point de congélation du solvant^2))
Pression osmotique donnée Concentration de deux substances
​ LaTeX ​ Aller Pression osmotique = (Concentration de particule 1+Concentration de particule 2)*[R]*Température
Pression osmotique pour non électrolyte
​ LaTeX ​ Aller Pression osmotique = Concentration molaire du soluté*[R]*Température
Pression osmotique donnée Densité de solution
​ LaTeX ​ Aller Pression osmotique = Densité de solution*[g]*Hauteur d'équilibre

Van't Hoff Abaissement relatif de la pression de vapeur compte tenu de la masse moléculaire et de la molalité Formule

​LaTeX ​Aller
Pression colligative compte tenu du facteur de Van't Hoff = (Le facteur Van't Hoff*Molalité*Solvant de masse moléculaire)/1000
ΔpVan't Hoff = (i*m*M)/1000

Qu'est-ce qui cause la baisse relative de la pression de vapeur?

Cette baisse de la pression de vapeur est due au fait qu'après que le soluté a été ajouté au liquide pur (solvant), la surface du liquide contenait maintenant des molécules des deux, le liquide pur et le soluté. Le nombre de molécules de solvant s'échappant dans la phase vapeur est réduit et en conséquence la pression exercée par la phase vapeur est également réduite. Ceci est connu comme une baisse relative de la pression de vapeur. Cette diminution de la pression de vapeur dépend de la quantité de soluté non volatil ajouté dans la solution quelle que soit sa nature et c'est donc l'une des propriétés colligatives.

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