Concentration totale de soluté en phase aqueuse Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Concentration en solvant aqueux = (Concentration en phase organique/Rapport de répartition)
CaqP = (Co/D)
Cette formule utilise 3 Variables
Variables utilisées
Concentration en solvant aqueux - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration en solvant aqueux est la concentration totale de soluté dissous dans le solvant présent dans la phase aqueuse.
Concentration en phase organique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La Concentration en Phase Organique est la concentration totale de soluté dissous dans le solvant de la phase organique.
Rapport de répartition - Le rapport de distribution est la concentration d'un composant dans deux phases différentes de solvant.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Concentration en phase organique: 50 mole / litre --> 50000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Rapport de répartition: 0.6 --> Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
CaqP = (Co/D) --> (50000/0.6)
Évaluer ... ...
CaqP = 83333.3333333333
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
83333.3333333333 Mole par mètre cube -->83.3333333333333 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
83.3333333333333 83.33333 mole / litre <-- Concentration en solvant aqueux
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Akshada Kulkarni
Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni a validé cette calculatrice et 900+ autres calculatrices!

Phase Calculatrices

Concentration molaire du troisième composant dans la deuxième phase
​ LaTeX ​ Aller Concentration de soluté dans la phase 2 = (Concentration de soluté dans le solvant 1/Coefficient de distribution de solution)
Concentration molaire du troisième composant dans la première phase
​ LaTeX ​ Aller Concentration de soluté dans la phase 1 = (Coefficient de distribution de solution*Concentration de soluté dans le solvant2)
Concentration totale de soluté dans la phase organique
​ LaTeX ​ Aller Concentration en solvant organique = (Rapport de répartition*Concentration en phase aqueuse)
Concentration totale de soluté en phase aqueuse
​ LaTeX ​ Aller Concentration en solvant aqueux = (Concentration en phase organique/Rapport de répartition)

Rétention et phase relatives et ajustées Calculatrices

Concentration molaire du troisième composant dans la deuxième phase
​ LaTeX ​ Aller Concentration de soluté dans la phase 2 = (Concentration de soluté dans le solvant 1/Coefficient de distribution de solution)
Concentration molaire du troisième composant dans la première phase
​ LaTeX ​ Aller Concentration de soluté dans la phase 1 = (Coefficient de distribution de solution*Concentration de soluté dans le solvant2)
Temps de trajet de la phase mobile compte tenu du facteur de capacité
​ LaTeX ​ Aller Temps de trajet du soluté non retenu compte tenu du CP = (Temps de rétention)/(Facteur de capacité, facteur d'aptitude+1)
Temps de parcours de la phase mobile dans la colonne
​ LaTeX ​ Aller Temps de parcours du soluté non retenu dans la colonne = (Temps de rétention-Temps de rétention ajusté)

Concentration totale de soluté en phase aqueuse Formule

​LaTeX ​Aller
Concentration en solvant aqueux = (Concentration en phase organique/Rapport de répartition)
CaqP = (Co/D)

Qu'est-ce que la loi de distribution de Nernst?

La loi qui détermine la distribution relative d'un composant soluble dans deux liquides, ces liquides étant non miscibles ou miscibles dans une mesure limitée. Cette loi est l'une des lois applicables aux solutions diluées idéales. Elle a été découverte par W. Nernst en 1890. La loi de distribution de Nernst stipule qu'à l'équilibre, le rapport des concentrations d'un troisième composant dans deux phases liquides est constant. La loi de distribution de Nernst nous permet de déterminer les conditions les plus favorables pour l'extraction de substances à partir de solutions.

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