Concentration totale de soluté dans la phase organique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Concentration en solvant organique = (Rapport de répartition*Concentration en phase aqueuse)
CorgP = (D*Caq)
Cette formule utilise 3 Variables
Variables utilisées
Concentration en solvant organique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration en solvant organique est la concentration totale de soluté dissous dans le solvant présent dans la phase organique.
Rapport de répartition - Le rapport de distribution est la concentration d'un composant dans deux phases différentes de solvant.
Concentration en phase aqueuse - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration en phase aqueuse est la concentration totale de soluté dissous dans le solvant présent dans la phase aqueuse.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Rapport de répartition: 0.6 --> Aucune conversion requise
Concentration en phase aqueuse: 40 mole / litre --> 40000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
CorgP = (D*Caq) --> (0.6*40000)
Évaluer ... ...
CorgP = 24000
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
24000 Mole par mètre cube -->24 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
24 mole / litre <-- Concentration en solvant organique
(Calcul effectué en 00.020 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
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Vérifié par Akshada Kulkarni
Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana
Akshada Kulkarni a validé cette calculatrice et 900+ autres calculatrices!

Phase Calculatrices

Concentration molaire du troisième composant dans la deuxième phase
​ LaTeX ​ Aller Concentration de soluté dans la phase 2 = (Concentration de soluté dans le solvant 1/Coefficient de distribution de solution)
Concentration molaire du troisième composant dans la première phase
​ LaTeX ​ Aller Concentration de soluté dans la phase 1 = (Coefficient de distribution de solution*Concentration de soluté dans le solvant2)
Concentration totale de soluté dans la phase organique
​ LaTeX ​ Aller Concentration en solvant organique = (Rapport de répartition*Concentration en phase aqueuse)
Concentration totale de soluté en phase aqueuse
​ LaTeX ​ Aller Concentration en solvant aqueux = (Concentration en phase organique/Rapport de répartition)

Rétention et phase relatives et ajustées Calculatrices

Concentration molaire du troisième composant dans la deuxième phase
​ LaTeX ​ Aller Concentration de soluté dans la phase 2 = (Concentration de soluté dans le solvant 1/Coefficient de distribution de solution)
Concentration molaire du troisième composant dans la première phase
​ LaTeX ​ Aller Concentration de soluté dans la phase 1 = (Coefficient de distribution de solution*Concentration de soluté dans le solvant2)
Temps de trajet de la phase mobile compte tenu du facteur de capacité
​ LaTeX ​ Aller Temps de trajet du soluté non retenu compte tenu du CP = (Temps de rétention)/(Facteur de capacité, facteur d'aptitude+1)
Temps de parcours de la phase mobile dans la colonne
​ LaTeX ​ Aller Temps de parcours du soluté non retenu dans la colonne = (Temps de rétention-Temps de rétention ajusté)

Concentration totale de soluté dans la phase organique Formule

​LaTeX ​Aller
Concentration en solvant organique = (Rapport de répartition*Concentration en phase aqueuse)
CorgP = (D*Caq)

Qu'est-ce que la loi de distribution de Nernst?

La loi qui détermine la distribution relative d'un composant soluble dans deux liquides, ces liquides étant non miscibles ou miscibles dans une mesure limitée. Cette loi est l'une des lois applicables aux solutions diluées idéales. Elle a été découverte par W. Nernst en 1890. La loi de distribution de Nernst stipule qu'à l'équilibre, le rapport des concentrations d'un troisième composant dans deux phases liquides est constant. La loi de distribution de Nernst nous permet de déterminer les conditions les plus favorables pour l'extraction de substances à partir de solutions.

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