Concentration de substrat donnée Facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten Calculatrice

✖La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.ⓘ Taux de réaction initial [V₀]			+10% -10%
✖Le facteur de modification de l'enzyme est défini par la concentration en inhibiteur et les constantes de dissociation de l'enzyme.ⓘ Facteur de modification enzymatique [α]			+10% -10%
✖Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.ⓘ Facteur de modification du substrat enzymatique [α^']			+10% -10%
✖La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.ⓘ Michel Constant [K_M]			+10% -10%
✖Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.ⓘ Taux maximal [V_max]			+10% -10%

✖La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.ⓘ Concentration de substrat donnée Facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten [S]

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Concentration de substrat donnée Facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Facteur de modification enzymatique/Facteur de modification du substrat enzymatique)*Michel Constant)/(((1/Facteur de modification du substrat enzymatique)*Taux maximal)-Taux de réaction initial)
S = (V₀*(α/α^')*K_M)/(((1/α^')*V_max)-V₀)
Cette formule utilise 6 Variables

Variables utilisées

Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Taux de réaction initial - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Facteur de modification enzymatique - Le facteur de modification de l'enzyme est défini par la concentration en inhibiteur et les constantes de dissociation de l'enzyme.
Facteur de modification du substrat enzymatique - Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.
Michel Constant - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.
Taux maximal - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Taux de réaction initial: 0.45 mole / litre seconde --> 450 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ici)
Facteur de modification enzymatique: 5 --> Aucune conversion requise
Facteur de modification du substrat enzymatique: 2 --> Aucune conversion requise
Michel Constant: 3 mole / litre --> 3000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Taux maximal: 40 mole / litre seconde --> 40000 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

S = (V₀*(α/α^')*K_M)/(((1/α^')*V_max)-V₀) --> (450*(5/2)*3000)/(((1/2)*40000)-450)

Évaluer ... ...

S = 172.634271099744

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

172.634271099744 Mole par mètre cube -->0.172634271099744 mole / litre (Vérifiez la conversion ici)

RÉPONSE FINALE

0.172634271099744 ≈ 0.172634 mole / litre <-- Concentration du substrat

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Tu es là -

Accueil » Chimie » Cinétique chimique » Cinétique enzymatique » Inhibiteur compétitif » Concentration de substrat donnée Facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten

Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

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Concentration de substrat de l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique

LaTeX Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial)

Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration de complexe de substrat enzymatique

LaTeX Aller Concentration du substrat = (Concentration complexe de substrat enzymatique*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Concentration Enzymatique Initiale)-Concentration complexe de substrat enzymatique)

Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu du taux maximal du système

Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten en présence d'inhibition compétitive

LaTeX Aller Constante de Michaelis apparente = (Concentration du substrat*(Taux maximal-Taux de réaction initial))/Taux de réaction initial

Concentration de substrat donnée Facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten Formule

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Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également ; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations suffisamment élevées de substrat (Vmax reste constante), c'est-à-dire en dépassant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, soit la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire au substrat réel.

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