Substrat Concentration donnée Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Concentration du substrat = (Constante de Michaelis apparente*Taux de réaction initial)/(Taux maximal-Taux de réaction initial)
S = (Kmapp*V0)/(Vmax-V0)
Cette formule utilise 4 Variables
Variables utilisées
Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Constante de Michaelis apparente - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis apparente est définie comme la constante de Michaelis-Menten en présence d'un inhibiteur compétitif.
Taux de réaction initial - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Taux maximal - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Constante de Michaelis apparente: 12 mole / litre --> 12000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Taux de réaction initial: 0.45 mole / litre seconde --> 450 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
Taux maximal: 40 mole / litre seconde --> 40000 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
S = (Kmapp*V0)/(Vmax-V0) --> (12000*450)/(40000-450)
Évaluer ... ...
S = 136.53603034134
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
136.53603034134 Mole par mètre cube -->0.13653603034134 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
0.13653603034134 0.136536 mole / litre <-- Concentration du substrat
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Inhibiteur compétitif Calculatrices

Concentration de substrat de l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial)
Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration de complexe de substrat enzymatique
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Concentration complexe de substrat enzymatique*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Concentration Enzymatique Initiale)-Concentration complexe de substrat enzymatique)
Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu du taux maximal du système
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/(Taux maximal-Taux de réaction initial)
Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten en présence d'inhibition compétitive
​ LaTeX ​ Aller Constante de Michaelis apparente = (Concentration du substrat*(Taux maximal-Taux de réaction initial))/Taux de réaction initial

Substrat Concentration donnée Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten Formule

​LaTeX ​Aller
Concentration du substrat = (Constante de Michaelis apparente*Taux de réaction initial)/(Taux maximal-Taux de réaction initial)
S = (Kmapp*V0)/(Vmax-V0)

Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également ; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations suffisamment élevées de substrat (Vmax reste constante), c'est-à-dire en dépassant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, soit la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire au substrat réel.

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