PGCD de trois nombres

Pression saturée du composant à l'aide de l'expression de la valeur K pour la loi de Raoult modifiée Calculatrice

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Valeurs K pour la formulation Gamma Phi, la loi de Raoult, la loi de Raoult modifiée et la loi de Henry

✖La valeur K est définie comme le rapport de la fraction molaire en phase vapeur à la fraction molaire en phase liquide.ⓘ Valeur K [K]			+10% -10%
✖La pression totale du gaz est la somme de toutes les forces que les molécules de gaz exercent sur les parois de leur récipient.ⓘ Pression totale du gaz [P_T]			+10% -10%
✖Le coefficient d'activité dans la loi de Raoults est un facteur utilisé en thermodynamique pour tenir compte des écarts par rapport au comportement idéal d'un mélange de substances chimiques.ⓘ Coefficient d'activité dans la loi de Raoults [γ_Raoults]			+10% -10%

✖La pression saturée dans la loi de Raoults est la pression à laquelle un liquide donné et sa vapeur ou un solide donné et sa vapeur peuvent coexister en équilibre, à une température donnée.ⓘ Pression saturée du composant à l'aide de l'expression de la valeur K pour la loi de Raoult modifiée [P_Saturated]

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Pression saturée du composant à l'aide de l'expression de la valeur K pour la loi de Raoult modifiée Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Pression saturée dans la loi de Raoults = (Valeur K*Pression totale du gaz)/Coefficient d'activité dans la loi de Raoults
P_Saturated = (K*P_T)/γ_Raoults
Cette formule utilise 4 Variables

Variables utilisées

Pression saturée dans la loi de Raoults - (Mesuré en Pascal) - La pression saturée dans la loi de Raoults est la pression à laquelle un liquide donné et sa vapeur ou un solide donné et sa vapeur peuvent coexister en équilibre, à une température donnée.
Valeur K - La valeur K est définie comme le rapport de la fraction molaire en phase vapeur à la fraction molaire en phase liquide.
Pression totale du gaz - (Mesuré en Pascal) - La pression totale du gaz est la somme de toutes les forces que les molécules de gaz exercent sur les parois de leur récipient.
Coefficient d'activité dans la loi de Raoults - Le coefficient d'activité dans la loi de Raoults est un facteur utilisé en thermodynamique pour tenir compte des écarts par rapport au comportement idéal d'un mélange de substances chimiques.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Valeur K: 0.85 --> Aucune conversion requise
Pression totale du gaz: 102100 Pascal --> 102100 Pascal Aucune conversion requise
Coefficient d'activité dans la loi de Raoults: 0.9 --> Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

P_Saturated = (K*P_T)/γ_Raoults --> (0.85*102100)/0.9

Évaluer ... ...

P_Saturated = 96427.7777777778

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

96427.7777777778 Pascal --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

96427.7777777778 ≈ 96427.78 Pascal <-- Pression saturée dans la loi de Raoults

(Calcul effectué en 00.019 secondes)

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Crédits

Créé par Shivam Sinha

Institut national de technologie (LENTE), Surathkal

Shivam Sinha a créé cette calculatrice et 300+ autres calculatrices!

Vérifié par Pragati Jaju

Collège d'ingénierie (COEP), Pune

Pragati Jaju a validé cette calculatrice et 200+ autres calculatrices!

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Coefficient de fugacité du composant utilisant l'expression de la valeur K pour la formulation gamma-phi

LaTeX Aller Coefficient de fugacité en loi de Raoults = (Coefficient d'activité dans la loi de Raoults*Pression saturée dans la formulation gamma-phi)/(Valeur K*Pression totale du gaz)

Valeur K du composant à l'aide de la formulation Gamma-Phi

LaTeX Aller Valeur K = (Coefficient d'activité dans la loi de Raoults*Pression saturée dans la formulation gamma-phi)/(Coefficient de fugacité en loi de Raoults*Pression totale du gaz)

Coefficient d'activité du composant utilisant l'expression de la valeur K pour la formulation Gamma-Phi

LaTeX Aller Coefficient d'activité dans la loi de Raoults = (Valeur K*Coefficient de fugacité en loi de Raoults*Pression totale du gaz)/Pression saturée dans la formulation gamma-phi

Valeur K ou rapport de distribution vapeur-liquide du composant

LaTeX Aller Valeur K = Fraction molaire du composant en phase vapeur/Fraction molaire du composant en phase liquide

Pression saturée du composant à l'aide de l'expression de la valeur K pour la loi de Raoult modifiée Formule

LaTeX Aller

Pression saturée dans la loi de Raoults = (Valeur K*Pression totale du gaz)/Coefficient d'activité dans la loi de Raoults
P_Saturated = (K*P_T)/γ_Raoults

Définissez la valeur K et sa relation avec la volatilité relative (α).

La valeur K ou le rapport de distribution vapeur-liquide d'un composant est le rapport de la fraction molaire de vapeur de ce composant à la fraction molaire liquide de ce composant. La valeur AK pour un composant plus volatil est plus grande qu'une valeur K pour un composant moins volatil. Cela signifie que α (volatilité relative) ≥ 1 puisque la valeur K la plus élevée de la composante la plus volatile est dans le numérateur et le plus petit K de la composante la moins volatile est dans le dénominateur.

Quelles sont les limites de la loi Henry ?

La loi d'Henry n'est applicable que lorsque les molécules du système sont dans un état d'équilibre. La deuxième limitation est qu'elle n'est pas vraie lorsque les gaz sont placés sous une pression extrêmement élevée. La troisième limitation est qu'elle n'est pas applicable lorsque le gaz et la solution participent à des réactions chimiques l'un avec l'autre.

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