Constante de vitesse inverse dans le mécanisme de réaction enzymatique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Constante de taux inverse = (Constante de taux à terme*Concentration du substrat*(Concentration Enzymatique Initiale-Concentration complexe de substrat enzymatique))/Concentration complexe de substrat enzymatique
kr = (kf*S*([E0]-ES))/ES
Cette formule utilise 5 Variables
Variables utilisées
Constante de taux inverse - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La constante de vitesse inverse est définie comme la constante de vitesse pour la réaction en arrière.
Constante de taux à terme - (Mesuré en 1 par seconde) - La constante de vitesse directe est définie comme la constante de vitesse pour la réaction se produisant vers l'avant.
Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Concentration Enzymatique Initiale - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration enzymatique initiale est définie comme la concentration en enzyme au début de la réaction.
Concentration complexe de substrat enzymatique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration du complexe de substrat enzymatique est définie comme la concentration de l'intermédiaire formé à partir de la réaction de l'enzyme et du substrat.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Constante de taux à terme: 6.9 1 par seconde --> 6.9 1 par seconde Aucune conversion requise
Concentration du substrat: 1.5 mole / litre --> 1500 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Concentration Enzymatique Initiale: 100 mole / litre --> 100000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Concentration complexe de substrat enzymatique: 10 mole / litre --> 10000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
kr = (kf*S*([E0]-ES))/ES --> (6.9*1500*(100000-10000))/10000
Évaluer ... ...
kr = 93150
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
93150 Mole par mètre cube seconde -->93.15 mole / litre seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
93.15 mole / litre seconde <-- Constante de taux inverse
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Constantes de vitesse de la réaction enzymatique Calculatrices

Constante de vitesse directe dans le mécanisme de réaction enzymatique
​ LaTeX ​ Aller Constante de taux à terme = (Constante de taux inverse*Concentration complexe de substrat enzymatique)/(Concentration du substrat*(Concentration Enzymatique Initiale-Concentration complexe de substrat enzymatique))
Constante de vitesse inverse dans le mécanisme de réaction enzymatique
​ LaTeX ​ Aller Constante de taux inverse = (Constante de taux à terme*Concentration du substrat*(Concentration Enzymatique Initiale-Concentration complexe de substrat enzymatique))/Concentration complexe de substrat enzymatique
Constante de vitesse catalytique à faible concentration de substrat
​ LaTeX ​ Aller Constante de vitesse catalytique = (Taux de réaction initial*Michel Constant)/(Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)
Constante de vitesse de dissociation dans le mécanisme de réaction enzymatique
​ LaTeX ​ Aller Constante de taux de dissociation = Constante de taux inverse/Constante de taux à terme

Constante de vitesse inverse dans le mécanisme de réaction enzymatique Formule

​LaTeX ​Aller
Constante de taux inverse = (Constante de taux à terme*Concentration du substrat*(Concentration Enzymatique Initiale-Concentration complexe de substrat enzymatique))/Concentration complexe de substrat enzymatique
kr = (kf*S*([E0]-ES))/ES

Qu'est-ce que le modèle cinétique de Michaelis – Menten?

En biochimie, la cinétique de Michaelis – Menten est l'un des modèles les plus connus de cinétique enzymatique. Les réactions biochimiques impliquant un seul substrat sont souvent supposées suivre la cinétique de Michaelis – Menten, sans tenir compte des hypothèses sous-jacentes du modèle. Le modèle prend la forme d'une équation décrivant la vitesse des réactions enzymatiques, en reliant la vitesse de réaction de formation du produit à la concentration d'un substrat.

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