Volatilité relative de deux composants basée sur le point d'ébullition normal et la chaleur latente de vaporisation Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Volatilité relative = exp(0.25164*((1/Point d'ébullition normal du composant 1)-(1/Point d'ébullition normal du composant 2))*(Chaleur latente de vaporisation du composant 1+Chaleur latente de vaporisation du composant 2))
α = exp(0.25164*((1/Tb1)-(1/Tb2))*(L1+L2))
Cette formule utilise 1 Les fonctions, 5 Variables
Fonctions utilisées
exp - Dans une fonction exponentielle, la valeur de la fonction change d'un facteur constant pour chaque changement d'unité dans la variable indépendante., exp(Number)
Variables utilisées
Volatilité relative - La volatilité relative décrit la différence de pressions de vapeur entre deux composants d'un mélange liquide.
Point d'ébullition normal du composant 1 - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition normal du composant 1 fait référence à la température à laquelle la pression de vapeur de ce composant est égale à la pression atmosphérique au niveau de la mer.
Point d'ébullition normal du composant 2 - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition normal du composant 2 fait référence à la température à laquelle la pression de vapeur de ce composant est égale à la pression atmosphérique au niveau de la mer.
Chaleur latente de vaporisation du composant 1 - (Mesuré en Joule par Kilogramme) - La chaleur latente de vaporisation du composant 1 est la quantité d'énergie thermique nécessaire pour convertir une unité de masse de la substance d'un liquide en vapeur (gaz) à une température et une pression constantes.
Chaleur latente de vaporisation du composant 2 - (Mesuré en Joule par Kilogramme) - La chaleur latente de vaporisation du composant 2 est la quantité d'énergie thermique nécessaire pour convertir une unité de masse de la substance d'un liquide en vapeur (gaz) à une température et une pression constantes.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Point d'ébullition normal du composant 1: 390 Kelvin --> 390 Kelvin Aucune conversion requise
Point d'ébullition normal du composant 2: 430 Kelvin --> 430 Kelvin Aucune conversion requise
Chaleur latente de vaporisation du composant 1: 1.00001 Kilocalorie par Kilogramme --> 4186.84186799993 Joule par Kilogramme (Vérifiez la conversion ​ici)
Chaleur latente de vaporisation du composant 2: 1.0089 Kilocalorie par Kilogramme --> 4224.06251999993 Joule par Kilogramme (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
α = exp(0.25164*((1/Tb1)-(1/Tb2))*(L1+L2)) --> exp(0.25164*((1/390)-(1/430))*(4186.84186799993+4224.06251999993))
Évaluer ... ...
α = 1.65671184114765
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
1.65671184114765 --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
1.65671184114765 1.656712 <-- Volatilité relative
(Calcul effectué en 00.293 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Rishi Vadodaria
Institut national de technologie de Malvia (MNIT JAIPUR), JAIPUR
Rishi Vadodaria a créé cette calculatrice et 200+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Conception de la tour de distillation Calculatrices

Diamètre de la colonne étant donné le débit de vapeur maximal et la vitesse de vapeur maximale
​ LaTeX ​ Aller Diamètre de la colonne = sqrt((4*Débit massique de vapeur)/(pi*Densité de vapeur en distillation*Vitesse de vapeur maximale autorisée))
Diamètre de la colonne basé sur le débit de vapeur et la vitesse massique de la vapeur
​ LaTeX ​ Aller Diamètre de la colonne = ((4*Débit massique de vapeur)/(pi*Vitesse de masse maximale autorisée))^(1/2)
Zone active étant donné le débit volumétrique du gaz et la vitesse d'écoulement
​ LaTeX ​ Aller Zone active = Débit de gaz volumétrique/(Zone de descente fractionnaire*Vitesse des inondations)
Zone de dégagement sous le descendeur étant donné la longueur du déversoir et la hauteur du tablier
​ LaTeX ​ Aller Zone de dégagement sous Downcomer = Hauteur du tablier*Longueur du déversoir

Volatilité relative de deux composants basée sur le point d'ébullition normal et la chaleur latente de vaporisation Formule

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Volatilité relative = exp(0.25164*((1/Point d'ébullition normal du composant 1)-(1/Point d'ébullition normal du composant 2))*(Chaleur latente de vaporisation du composant 1+Chaleur latente de vaporisation du composant 2))
α = exp(0.25164*((1/Tb1)-(1/Tb2))*(L1+L2))
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