Constante de débit compte tenu du débit initial et de la concentration du complexe de substrat enzymatique Calculatrice

✖La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.ⓘ Taux de réaction initial [V₀]			+10% -10%
✖La concentration du complexe de substrat enzymatique est définie comme la concentration de l'intermédiaire formé à partir de la réaction de l'enzyme et du substrat.ⓘ Concentration complexe de substrat enzymatique [ES]			+10% -10%

✖La constante de vitesse finale est la constante de vitesse lorsque le complexe enzyme-substrat lors de la réaction avec l'inhibiteur est converti en catalyseur enzymatique et produit.ⓘ Constante de débit compte tenu du débit initial et de la concentration du complexe de substrat enzymatique [k₂]

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Constante de débit compte tenu du débit initial et de la concentration du complexe de substrat enzymatique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Constante de taux finale = Taux de réaction initial/Concentration complexe de substrat enzymatique
k₂ = V₀/ES
Cette formule utilise 3 Variables

Variables utilisées

Constante de taux finale - (Mesuré en 1 par seconde) - La constante de vitesse finale est la constante de vitesse lorsque le complexe enzyme-substrat lors de la réaction avec l'inhibiteur est converti en catalyseur enzymatique et produit.
Taux de réaction initial - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Concentration complexe de substrat enzymatique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration du complexe de substrat enzymatique est définie comme la concentration de l'intermédiaire formé à partir de la réaction de l'enzyme et du substrat.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Taux de réaction initial: 0.45 mole / litre seconde --> 450 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ici)
Concentration complexe de substrat enzymatique: 10 mole / litre --> 10000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

k₂ = V₀/ES --> 450/10000

Évaluer ... ...

k₂ = 0.045

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

0.045 1 par seconde --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

0.045 1 par seconde <-- Constante de taux finale

(Calcul effectué en 00.020 secondes)

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Accueil » Chimie » Cinétique chimique » Cinétique enzymatique » Constantes de vitesse de la réaction enzymatique » Constante de débit compte tenu du débit initial et de la concentration du complexe de substrat enzymatique

Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

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Constante de vitesse directe dans le mécanisme de réaction enzymatique

LaTeX Aller Constante de taux à terme = (Constante de taux inverse*Concentration complexe de substrat enzymatique)/(Concentration du substrat*(Concentration Enzymatique Initiale-Concentration complexe de substrat enzymatique))

Constante de vitesse inverse dans le mécanisme de réaction enzymatique

LaTeX Aller Constante de taux inverse = (Constante de taux à terme*Concentration du substrat*(Concentration Enzymatique Initiale-Concentration complexe de substrat enzymatique))/Concentration complexe de substrat enzymatique

Constante de vitesse catalytique à faible concentration de substrat

LaTeX Aller Constante de vitesse catalytique = (Taux de réaction initial*Michel Constant)/(Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)

Constante de vitesse de dissociation dans le mécanisme de réaction enzymatique

LaTeX Aller Constante de taux de dissociation = Constante de taux inverse/Constante de taux à terme

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Constante de taux finale = Taux de réaction initial/Concentration complexe de substrat enzymatique
k₂ = V₀/ES

Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, comme le montre la figure de droite. Cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations de substrat suffisamment élevées (Vmax reste constant), c'est-à-dire en devançant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, ou la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire à celle du substrat réel.

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