Constante de vitesse pour la réaction du second ordre à partir de l'équation d'Arrhenius Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Constante de vitesse pour la réaction de second ordre = Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 2ème ordre*exp(-Énergie d'activation/([R]*Température pour la réaction du deuxième ordre))
Ksecond = Afactor-secondorder*exp(-Ea1/([R]*TSecondOrder))
Cette formule utilise 1 Constantes, 1 Les fonctions, 4 Variables
Constantes utilisées
[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324
Fonctions utilisées
exp - Dans une fonction exponentielle, la valeur de la fonction change d'un facteur constant pour chaque changement d'unité dans la variable indépendante., exp(Number)
Variables utilisées
Constante de vitesse pour la réaction de second ordre - (Mesuré en Mètre cube / mole seconde) - La constante de vitesse pour la réaction du second ordre est définie comme la vitesse moyenne de la réaction par concentration du réactif ayant une puissance élevée à 2.
Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 2ème ordre - (Mesuré en Mètre cube / mole seconde) - Le facteur de fréquence de l'équation d'Arrhenius pour le 2e ordre est également connu sous le nom de facteur pré-exponentiel et décrit la fréquence de réaction et l'orientation moléculaire correcte.
Énergie d'activation - (Mesuré en Joule par mole) - L'énergie d'activation est la quantité minimale d'énergie nécessaire pour activer des atomes ou des molécules dans un état dans lequel ils peuvent subir une transformation chimique.
Température pour la réaction du deuxième ordre - (Mesuré en Kelvin) - La température pour la réaction du second ordre est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 2ème ordre: 0.674313 Litre par Mole Seconde --> 0.000674313 Mètre cube / mole seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
Énergie d'activation: 197.3778 Joule par mole --> 197.3778 Joule par mole Aucune conversion requise
Température pour la réaction du deuxième ordre: 84.99993 Kelvin --> 84.99993 Kelvin Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Ksecond = Afactor-secondorder*exp(-Ea1/([R]*TSecondOrder)) --> 0.000674313*exp(-197.3778/([R]*84.99993))
Évaluer ... ...
Ksecond = 0.000509999996901272
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
0.000509999996901272 Mètre cube / mole seconde -->0.509999996901273 Litre par Mole Seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
0.509999996901273 0.51 Litre par Mole Seconde <-- Constante de vitesse pour la réaction de second ordre
(Calcul effectué en 00.021 secondes)

Crédits

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Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
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Vérifié par Shivam Sinha
Institut national de technologie (LENTE), Surathkal
Shivam Sinha a validé cette calculatrice et 25+ autres calculatrices!

Réaction de second ordre Calculatrices

Constante de vitesse pour différents produits pour une réaction de second ordre
​ LaTeX ​ Aller Constante de vitesse pour la réaction de premier ordre = 2.303/(Temps de réalisation*(Concentration initiale du réactif A-Concentration initiale du réactif B))*log10(Concentration initiale du réactif B*(Concentration au temps t du réactif A))/(Concentration initiale du réactif A*(Concentration au temps t du réactif B))
Temps d'achèvement pour différents produits pour une réaction de second ordre
​ LaTeX ​ Aller Temps de réalisation = 2.303/(Constante de vitesse pour la réaction de second ordre*(Concentration initiale du réactif A-Concentration initiale du réactif B))*log10(Concentration initiale du réactif B*(Concentration au temps t du réactif A))/(Concentration initiale du réactif A*(Concentration au temps t du réactif B))
Temps d'achèvement pour le même produit pour la réaction de second ordre
​ LaTeX ​ Aller Temps de réalisation = 1/(Concentration au temps t pour le second ordre*Constante de vitesse pour la réaction de second ordre)-1/(Concentration initiale pour la réaction du second ordre*Constante de vitesse pour la réaction de second ordre)
Constante de vitesse pour le même produit pour la réaction de second ordre
​ LaTeX ​ Aller Constante de vitesse pour la réaction de second ordre = 1/(Concentration au temps t pour le second ordre*Temps de réalisation)-1/(Concentration initiale pour la réaction du second ordre*Temps de réalisation)

Dépendance à la température de la loi d'Arrhenius Calculatrices

Constante de vitesse pour la réaction du second ordre à partir de l'équation d'Arrhenius
​ LaTeX ​ Aller Constante de vitesse pour la réaction de second ordre = Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 2ème ordre*exp(-Énergie d'activation/([R]*Température pour la réaction du deuxième ordre))
Constante de vitesse pour la réaction du premier ordre à partir de l'équation d'Arrhenius
​ LaTeX ​ Aller Constante de taux pour la réaction du premier ordre = Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 1er ordre*exp(-Énergie d'activation/([R]*Température pour la réaction du premier ordre))
Constante d'Arrhenius pour la réaction du premier ordre
​ LaTeX ​ Aller Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 1er ordre = Constante de taux pour la réaction du premier ordre/exp(-Énergie d'activation/([R]*Température pour la réaction du premier ordre))
Constante de vitesse pour la réaction d'ordre zéro de l'équation d'Arrhenius
​ LaTeX ​ Aller Constante de taux pour une réaction d'ordre zéro = Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour l'ordre zéro*exp(-Énergie d'activation/([R]*Température pour une réaction d'ordre zéro))

Principes de base de la conception des réacteurs et de la dépendance à la température selon la loi d'Arrhenius Calculatrices

Concentration initiale de réactif clé avec une densité, une température et une pression totale variables
​ LaTeX ​ Aller Concentration initiale des réactifs clés = Concentration de réactif clé*((1+Changement de volume fractionnaire*Conversion clé-réactif)/(1-Conversion clé-réactif))*((Température*Pression totale initiale)/(Température initiale*Pression totale))
Concentration de réactif clé avec densité, température et pression totale variables
​ LaTeX ​ Aller Concentration de réactif clé = Concentration initiale des réactifs clés*((1-Conversion clé-réactif)/(1+Changement de volume fractionnaire*Conversion clé-réactif))*((Température initiale*Pression totale)/(Température*Pression totale initiale))
Concentration initiale de réactif utilisant la conversion de réactif avec une densité variable
​ LaTeX ​ Aller Conc. initiale du réactif avec une densité variable = ((Concentration de réactif)*(1+Changement de volume fractionnaire*Conversion de réactif))/(1-Conversion de réactif)
Concentration initiale de réactif à l'aide de la conversion de réactif
​ LaTeX ​ Aller Concentration initiale de réactif = Concentration de réactif/(1-Conversion de réactif)

Constante de vitesse pour la réaction du second ordre à partir de l'équation d'Arrhenius Formule

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Constante de vitesse pour la réaction de second ordre = Facteur de fréquence d'Arrhenius Eqn pour le 2ème ordre*exp(-Énergie d'activation/([R]*Température pour la réaction du deuxième ordre))
Ksecond = Afactor-secondorder*exp(-Ea1/([R]*TSecondOrder))

Quelle est la signification de l'équation d'Arrhenius?

L'équation d'Arrhenius explique l'effet de la température sur la constante de vitesse. Il y a certainement la quantité minimale d'énergie appelée énergie de seuil que la molécule de réactif doit posséder avant de pouvoir réagir pour produire des produits. Cependant, la plupart des molécules des réactifs ont beaucoup moins d'énergie cinétique que l'énergie de seuil à température ambiante, et par conséquent, elles ne réagissent pas. Au fur et à mesure que la température augmente, l'énergie des molécules de réactif augmente et devient égale ou supérieure à l'énergie de seuil, ce qui provoque l'apparition de la réaction.

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