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Valeurs K pour la formulation Gamma Phi, la loi de Raoult, la loi de Raoult modifiée et la loi de Henry

✖Le volume de phase liquide est le volume d'un composant en phase liquide.ⓘ Volume de phase liquide [V^l]			+10% -10%
✖La pression est la force appliquée perpendiculairement à la surface d'un objet par unité de surface sur laquelle cette force est répartie.ⓘ Pression [P]			+10% -10%
✖La pression saturée est la pression à laquelle un liquide donné et sa vapeur ou un solide donné et sa vapeur peuvent coexister en équilibre, à une température donnée.ⓘ Pression saturée [P^sat]			+10% -10%
✖La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.ⓘ Température [T]			+10% -10%

✖Le facteur de Poynting peut être défini comme le changement de fugacité lorsque la pression passe de la pression saturée à la pression à température constante.ⓘ Facteur de Poynting [P.F.]

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Facteur de Poynting Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Facteur de Poynting = exp((-Volume de phase liquide*(Pression-Pression saturée))/([R]*Température))
P.F. = exp((-V^l*(P-P^sat))/([R]*T))
Cette formule utilise 1 Constantes, 1 Les fonctions, 5 Variables

Constantes utilisées

[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324

Fonctions utilisées

exp - Dans une fonction exponentielle, la valeur de la fonction change d'un facteur constant pour chaque changement d'unité dans la variable indépendante., exp(Number)

Variables utilisées

Facteur de Poynting - Le facteur de Poynting peut être défini comme le changement de fugacité lorsque la pression passe de la pression saturée à la pression à température constante.
Volume de phase liquide - (Mesuré en Mètre cube) - Le volume de phase liquide est le volume d'un composant en phase liquide.
Pression - (Mesuré en Pascal) - La pression est la force appliquée perpendiculairement à la surface d'un objet par unité de surface sur laquelle cette force est répartie.
Pression saturée - (Mesuré en Pascal) - La pression saturée est la pression à laquelle un liquide donné et sa vapeur ou un solide donné et sa vapeur peuvent coexister en équilibre, à une température donnée.
Température - (Mesuré en Kelvin) - La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Volume de phase liquide: 120 Mètre cube --> 120 Mètre cube Aucune conversion requise
Pression: 38.4 Pascal --> 38.4 Pascal Aucune conversion requise
Pression saturée: 20 Pascal --> 20 Pascal Aucune conversion requise
Température: 450 Kelvin --> 450 Kelvin Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

P.F. = exp((-V^l*(P-P^sat))/([R]*T)) --> exp((-120*(38.4-20))/([R]*450))

Évaluer ... ...

P.F. = 0.554251704363534

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

0.554251704363534 --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

0.554251704363534 ≈ 0.554252 <-- Facteur de Poynting

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Crédits

Créé par Shivam Sinha

Institut national de technologie (LENTE), Surathkal

Shivam Sinha a créé cette calculatrice et 300+ autres calculatrices!

Vérifié par Pragati Jaju

Collège d'ingénierie (COEP), Pune

Pragati Jaju a validé cette calculatrice et 200+ autres calculatrices!

< Loi de Raoult, loi de Raoult modifiée et loi de Henry en VLE Calculatrices

Fraction molaire en phase liquide utilisant la loi de Raoult modifiée dans VLE

LaTeX Aller Fraction molaire du composant en phase liquide = (Fraction molaire du composant en phase vapeur*Pression totale du gaz)/(Coefficient d'activité dans la loi de Raoults*Pression saturée)

Coefficient d'activité utilisant la loi de Raoult modifiée dans VLE

LaTeX Aller Coefficient d'activité dans la loi de Raoults = (Fraction molaire du composant en phase vapeur*Pression totale du gaz)/(Fraction molaire du composant en phase liquide*Pression saturée)

Pression saturée utilisant la loi de Raoult modifiée dans VLE

LaTeX Aller Pression saturée = (Fraction molaire du composant en phase vapeur*Pression totale du gaz)/(Fraction molaire du composant en phase liquide*Coefficient d'activité dans la loi de Raoults)

Pression totale utilisant la loi de Raoult modifiée dans VLE

LaTeX Aller Pression totale du gaz = (Fraction molaire du composant en phase liquide*Coefficient d'activité dans la loi de Raoults*Pression saturée)/Fraction molaire du composant en phase vapeur

< Fugacité et coefficient de fugacité Calculatrices

Fugacité saturée Coeff. en utilisant la corrélation des facteurs de Poynting et la fugacité de Liq. Espèces en phases

LaTeX Aller Coefficient de fugacité saturée des espèces = Fugacité des espèces en phase liquide/(Pression saturée*exp((-Volume de phase liquide*(Pression-Pression saturée))/([R]*Température)))

Fugacité de Liq. Espèces de phase utilisant la corrélation du facteur de Poynting

LaTeX Aller Fugacité des espèces en phase liquide = Coefficient de fugacité saturée des espèces*Pression saturée*exp((Volume de phase liquide*(Pression-Pression saturée))/([R]*Température))

Facteur de Poynting

LaTeX Aller Facteur de Poynting = exp((-Volume de phase liquide*(Pression-Pression saturée))/([R]*Température))

Fugacité de Liq. Espèces de phase utilisant le facteur de Poynting

LaTeX Aller Fugacité des espèces en phase liquide = Coefficient de fugacité saturée des espèces*Pression saturée*Facteur de Poynting

Facteur de Poynting Formule

LaTeX Aller

Facteur de Poynting = exp((-Volume de phase liquide*(Pression-Pression saturée))/([R]*Température))
P.F. = exp((-V^l*(P-P^sat))/([R]*T))

Qu'est-ce que le facteur de Poynting ?

L'effet Poynting se réfère généralement à la modification de la fugacité d'un liquide lorsqu'un gaz non condensable est mélangé à la vapeur dans des conditions saturées. à haute pression tout en restant sous forme gazeuse est due à l'effet Poynting. Le facteur de pauvreté peut être exprimé comme le changement de fugacité lorsque la pression passe de la pression saturée à la pression à température constante.

Qu'est-ce que le théorème de Duhem ?

Pour tout système fermé formé à partir de quantités connues d'espèces chimiques prescrites, l'état d'équilibre est complètement déterminé lorsque deux variables indépendantes sont fixées. Les deux variables indépendantes soumises à spécification peuvent en général être intensives ou extensives. Cependant, le nombre de variables intensives indépendantes est donné par la règle de phase. Ainsi lorsque F = 1, au moins une des deux variables doit être extensive, et lorsque F = 0, les deux doivent être extensives.

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