Masse molaire du solvant donnée Constante ébullioscopique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Masse molaire du solvant = (1000*Constante ébullioscopique du solvant*Enthalpie molaire de vaporisation)/([R]*(Point d'ébullition du solvant^2))
Msolvent = (1000*kb*ΔHvap)/([R]*(Tbp^2))
Cette formule utilise 1 Constantes, 4 Variables
Constantes utilisées
[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324
Variables utilisées
Masse molaire du solvant - (Mesuré en Gramme) - La masse molaire du solvant est la masse molaire du milieu dans lequel le soluté est dissous.
Constante ébullioscopique du solvant - (Mesuré en Kelvin Kilogramme par Mole) - La constante ébullioscopique du solvant relie la molalité à l'élévation du point d'ébullition.
Enthalpie molaire de vaporisation - (Mesuré en Joule / Mole) - L'enthalpie molaire de vaporisation est la quantité d'énergie nécessaire pour changer une mole d'une substance de la phase liquide à la phase gazeuse à température et pression constantes.
Point d'ébullition du solvant - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition du solvant est la température à laquelle la pression de vapeur du solvant est égale à la pression environnante et se transforme en vapeur.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Constante ébullioscopique du solvant: 0.512 Kelvin Kilogramme par Mole --> 0.512 Kelvin Kilogramme par Mole Aucune conversion requise
Enthalpie molaire de vaporisation: 40.7 Kilojoule / Mole --> 40700 Joule / Mole (Vérifiez la conversion ​ici)
Point d'ébullition du solvant: 15 Kelvin --> 15 Kelvin Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Msolvent = (1000*kb*ΔHvap)/([R]*(Tbp^2)) --> (1000*0.512*40700)/([R]*(15^2))
Évaluer ... ...
Msolvent = 11139.0375258771
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
11.1390375258771 Kilogramme --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
11.1390375258771 11.13904 Kilogramme <-- Masse molaire du solvant
(Calcul effectué en 00.020 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!
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Vérifié par Shivam Sinha
Institut national de technologie (LENTE), Surathkal
Shivam Sinha a validé cette calculatrice et 25+ autres calculatrices!

Élévation du point d'ébullition Calculatrices

Constante ébullioscopique utilisant l'enthalpie molaire de vaporisation
​ LaTeX ​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant*Masse molaire du solvant)/(1000*Enthalpie molaire de vaporisation)
Constante ébullioscopique utilisant la chaleur latente de vaporisation
​ LaTeX ​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Solvant BP compte tenu de la chaleur latente de vaporisation^2)/(1000*La chaleur latente de vaporisation)
Constante ébullioscopique étant donné l'élévation du point d'ébullition
​ LaTeX ​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = Élévation du point d'ébullition/(Le facteur Van't Hoff*Molalité)
Élévation du point d'ébullition du solvant
​ LaTeX ​ Aller Élévation du point d'ébullition = Constante ébullioscopique du solvant*Molalité

Masse molaire du solvant donnée Constante ébullioscopique Formule

​LaTeX ​Aller
Masse molaire du solvant = (1000*Constante ébullioscopique du solvant*Enthalpie molaire de vaporisation)/([R]*(Point d'ébullition du solvant^2))
Msolvent = (1000*kb*ΔHvap)/([R]*(Tbp^2))

Qu'est-ce que la constante ébullioscopique?

Le terme ébullioscopie vient de la langue latine et signifie «mesure d'ébullition». La constante d'élévation molaire ou constante ébullioscopique est définie comme l'élévation du point d'ébullition lorsqu'une mole de soluté non volatil est ajoutée à un kilogramme de solvant. La constante ébullioscopique est la constante qui exprime la quantité par laquelle le point d'ébullition d'un solvant est élevé par un soluté non dissociant. Ses unités sont K Kg mol-1. Cette propriété d'élévation du point d'ébullition est une propriété colligative. Cela signifie que la propriété, dans ce cas ΔT, dépend du nombre de particules dissoutes dans le solvant et non de la nature de ces particules.

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