Enthalpie molaire de vaporisation donnée au point d'ébullition du solvant Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Enthalpie molaire de vaporisation = ([R]*(Point d'ébullition du solvant^2)*Masse molaire du solvant)/(1000*Constante ébullioscopique du solvant)
ΔHvap = ([R]*(Tbp^2)*Msolvent)/(1000*kb)
Cette formule utilise 1 Constantes, 4 Variables
Constantes utilisées
[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324
Variables utilisées
Enthalpie molaire de vaporisation - (Mesuré en Joule / Mole) - L'enthalpie molaire de vaporisation est la quantité d'énergie nécessaire pour changer une mole d'une substance de la phase liquide à la phase gazeuse à température et pression constantes.
Point d'ébullition du solvant - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition du solvant est la température à laquelle la pression de vapeur du solvant est égale à la pression environnante et se transforme en vapeur.
Masse molaire du solvant - (Mesuré en Gramme) - La masse molaire du solvant est la masse molaire du milieu dans lequel le soluté est dissous.
Constante ébullioscopique du solvant - (Mesuré en Kelvin Kilogramme par Mole) - La constante ébullioscopique du solvant relie la molalité à l'élévation du point d'ébullition.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Point d'ébullition du solvant: 15 Kelvin --> 15 Kelvin Aucune conversion requise
Masse molaire du solvant: 400 Kilogramme --> 400000 Gramme (Vérifiez la conversion ​ici)
Constante ébullioscopique du solvant: 0.512 Kelvin Kilogramme par Mole --> 0.512 Kelvin Kilogramme par Mole Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
ΔHvap = ([R]*(Tbp^2)*Msolvent)/(1000*kb) --> ([R]*(15^2)*400000)/(1000*0.512)
Évaluer ... ...
ΔHvap = 1461526.63209725
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
1461526.63209725 Joule / Mole -->1461.52663209725 Kilojoule / Mole (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
1461.52663209725 1461.527 Kilojoule / Mole <-- Enthalpie molaire de vaporisation
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Shivam Sinha
Institut national de technologie (LENTE), Surathkal
Shivam Sinha a validé cette calculatrice et 25+ autres calculatrices!

Élévation du point d'ébullition Calculatrices

Constante ébullioscopique utilisant l'enthalpie molaire de vaporisation
​ LaTeX ​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant*Masse molaire du solvant)/(1000*Enthalpie molaire de vaporisation)
Constante ébullioscopique utilisant la chaleur latente de vaporisation
​ LaTeX ​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Solvant BP compte tenu de la chaleur latente de vaporisation^2)/(1000*La chaleur latente de vaporisation)
Constante ébullioscopique étant donné l'élévation du point d'ébullition
​ LaTeX ​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = Élévation du point d'ébullition/(Le facteur Van't Hoff*Molalité)
Élévation du point d'ébullition du solvant
​ LaTeX ​ Aller Élévation du point d'ébullition = Constante ébullioscopique du solvant*Molalité

Enthalpie molaire de vaporisation donnée au point d'ébullition du solvant Formule

​LaTeX ​Aller
Enthalpie molaire de vaporisation = ([R]*(Point d'ébullition du solvant^2)*Masse molaire du solvant)/(1000*Constante ébullioscopique du solvant)
ΔHvap = ([R]*(Tbp^2)*Msolvent)/(1000*kb)

Qu'entend-on par élévation du point d'ébullition?

L'élévation du point d'ébullition décrit le phénomène selon lequel le point d'ébullition d'un liquide sera plus élevé lorsqu'un autre composé est ajouté, ce qui signifie qu'une solution a un point d'ébullition plus élevé qu'un solvant pur. Cela se produit chaque fois qu'un soluté non volatil, tel qu'un sel, est ajouté à un solvant pur, tel que l'eau. Cette propriété d'élévation du point d'ébullition est une propriété colligative. Cela signifie que la propriété, dans ce cas ΔT, dépend du nombre de particules dissoutes dans le solvant et non de la nature de ces particules.

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