Molality compte tenu de la dépression du point de congélation Calculatrice

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Dépression au point de congélation Abaissement relatif de la pression de vapeur Élévation du point d'ébullition Équation de Clausius Clapeyron Plus >>

✖La dépression du point de congélation est le phénomène qui décrit pourquoi l'ajout d'un soluté à un solvant entraîne l'abaissement du point de congélation du solvant.ⓘ Dépression au point de congélation [ΔT_f]			+10% -10%
✖La constante du point de congélation molaire, également connue sous le nom de constante cryoscopique, dépend des propriétés du solvant et non du soluté.ⓘ Constante du point de congélation molaire [K_f]			+10% -10%

✖La molalité est définie comme le nombre total de moles de soluté par kilogramme de solvant présent dans la solution.ⓘ Molality compte tenu de la dépression du point de congélation [m]

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Molality compte tenu de la dépression du point de congélation Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Molalité = Dépression au point de congélation/Constante du point de congélation molaire
m = ΔT_f/K_f
Cette formule utilise 3 Variables

Variables utilisées

Molalité - (Mesuré en Mole / kilogramme) - La molalité est définie comme le nombre total de moles de soluté par kilogramme de solvant présent dans la solution.
Dépression au point de congélation - (Mesuré en Kelvin) - La dépression du point de congélation est le phénomène qui décrit pourquoi l'ajout d'un soluté à un solvant entraîne l'abaissement du point de congélation du solvant.
Constante du point de congélation molaire - (Mesuré en Kelvin Kilogramme par Mole) - La constante du point de congélation molaire, également connue sous le nom de constante cryoscopique, dépend des propriétés du solvant et non du soluté.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Dépression au point de congélation: 12 Kelvin --> 12 Kelvin Aucune conversion requise
Constante du point de congélation molaire: 100 Kelvin Kilogramme par Mole --> 100 Kelvin Kilogramme par Mole Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

m = ΔT_f/K_f --> 12/100

Évaluer ... ...

m = 0.12

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

0.12 Mole / kilogramme --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

0.12 Mole / kilogramme <-- Molalité

(Calcul effectué en 00.020 secondes)

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Accueil » Chimie » Solution et propriétés colligatives » Dépression au point de congélation » Molality compte tenu de la dépression du point de congélation

Crédits

Créé par Akshada Kulkarni

Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni a créé cette calculatrice et 500+ autres calculatrices!

Vérifié par Suman Ray Pramanik

Institut indien de technologie (IIT), Kanpur

Suman Ray Pramanik a validé cette calculatrice et 100+ autres calculatrices!

< Dépression au point de congélation Calculatrices

Constante cryoscopique donnée Enthalpie molaire de fusion

LaTeX Aller Constante cryoscopique = ([R]*Point de congélation du solvant*Point de congélation du solvant*Masse molaire du solvant)/(1000*Enthalpie molaire de fusion)

Molality compte tenu de la dépression au point de congélation

LaTeX Aller Molalité = Dépression au point de congélation/(Constante cryoscopique*Le facteur Van't Hoff)

Équation de Van't Hoff pour la dépression au point de congélation de l'électrolyte

LaTeX Aller Dépression au point de congélation = Le facteur Van't Hoff*Constante cryoscopique*Molalité

Dépression du point de congélation du solvant

LaTeX Aller Dépression au point de congélation = Constante cryoscopique*Molalité

Molality compte tenu de la dépression du point de congélation Formule

LaTeX Aller

Molalité = Dépression au point de congélation/Constante du point de congélation molaire
m = ΔT_f/K_f

Expliquez la dépression du point de congélation.

La dépression du point de congélation est la température à laquelle le solvant liquide et le solvant solide sont à l'équilibre de sorte que leurs pressions de vapeur soient égales. Lorsqu'un soluté non volatil est ajouté à un solvant liquide volatil, la pression de vapeur de la solution sera inférieure à celle du solvant pur. En conséquence, le solide atteindra l'équilibre avec la solution à une température plus basse qu'avec le solvant pur.

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