Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique Calculatrice

✖La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.ⓘ Concentration d'inhibiteur [I]			+10% -10%
✖La constante de dissociation du substrat enzymatique est difficile à mesurer directement puisque le complexe enzyme-substrat a une durée de vie courte et subit une réaction chimique pour former le produit.ⓘ Constante de dissociation du substrat enzymatique [K_i']			+10% -10%

✖Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.ⓘ Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique [α^']

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Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Facteur de modification du substrat enzymatique = 1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation du substrat enzymatique)
α^' = 1+(I/K_i')
Cette formule utilise 3 Variables

Variables utilisées

Facteur de modification du substrat enzymatique - Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.
Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Constante de dissociation du substrat enzymatique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation du substrat enzymatique est difficile à mesurer directement puisque le complexe enzyme-substrat a une durée de vie courte et subit une réaction chimique pour former le produit.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Concentration d'inhibiteur: 9 mole / litre --> 9000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Constante de dissociation du substrat enzymatique: 15 mole / litre --> 15000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

α^' = 1+(I/K_i') --> 1+(9000/15000)

Évaluer ... ...

α^' = 1.6

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

1.6 --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

1.6 <-- Facteur de modification du substrat enzymatique

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Accueil » Chimie » Cinétique chimique » Cinétique enzymatique » Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique

Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

< Cinétique enzymatique Calculatrices

Vitesse de réaction initiale donnée Constante de vitesse catalytique et concentration enzymatique initiale

LaTeX Aller Taux de réaction initial = (Constante de vitesse catalytique*Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)/(Michel Constant+Concentration du substrat)

Vitesse de réaction initiale à faible concentration de substrat

LaTeX Aller Taux de réaction initial = (Constante de vitesse catalytique*Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)/Michel Constant

Taux de réaction initial dans l'équation cinétique de Michaelis Menten

LaTeX Aller Taux de réaction initial = (Taux maximal*Concentration du substrat)/(Michel Constant+Concentration du substrat)

Vitesse de réaction initiale à faible concentration de substrat termes de vitesse maximale

LaTeX Aller Taux de réaction initial = (Taux maximal*Concentration du substrat)/Michel Constant

< Formules importantes sur la cinétique enzymatique Calculatrices

Vitesse de réaction initiale donnée Constante de vitesse de dissociation

LaTeX Aller Taux de réaction initiale compte tenu de la RDC = (Taux maximal*Concentration du substrat)/(Constante de taux de dissociation+Concentration du substrat)

Taux maximal donné Constante de taux de dissociation

LaTeX Aller Tarif maximum accordé RDC = (Taux de réaction initial*(Constante de taux de dissociation+Concentration du substrat))/Concentration du substrat

Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique

LaTeX Aller Facteur de modification du substrat enzymatique = 1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation du substrat enzymatique)

Débit initial du système donné Constante de débit et concentration du complexe de substrat enzymatique

LaTeX Aller Taux de réaction initiale compte tenu du RC = Constante de taux finale*Concentration complexe de substrat enzymatique

Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique Formule

LaTeX Aller

Facteur de modification du substrat enzymatique = 1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation du substrat enzymatique)
α^' = 1+(I/K_i')

Quels sont les facteurs modificateurs de l'enzyme?

Des facteurs tels que le pH, la température, les effecteurs et les inhibiteurs modifient la conformation de l'enzyme, altérant son activité catalytique.

Qu'est-ce que l'inhibition compétitive ?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, comme le montre la figure de droite. Ceci résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également ; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations suffisamment élevées de substrat (Vmax reste constante), c'est-à-dire en dépassant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, soit la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire au substrat réel.

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