Constante de Michaelis étant donné le facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten Calculatrice

✖La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.ⓘ Concentration du substrat [S]			+10% -10%
✖Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.ⓘ Facteur de modification du substrat enzymatique [α^']			+10% -10%
✖Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.ⓘ Taux maximal [V_max]			+10% -10%
✖La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.ⓘ Taux de réaction initial [V₀]			+10% -10%
✖Le facteur de modification de l'enzyme est défini par la concentration en inhibiteur et les constantes de dissociation de l'enzyme.ⓘ Facteur de modification enzymatique [α]			+10% -10%

✖La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.ⓘ Constante de Michaelis étant donné le facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten [K_M]

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Constante de Michaelis étant donné le facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Michel Constant = (Concentration du substrat*((1/Facteur de modification du substrat enzymatique)*Taux maximal)-Taux de réaction initial)/((Facteur de modification enzymatique/Facteur de modification du substrat enzymatique)*Concentration du substrat)
K_M = (S*((1/α^')*V_max)-V₀)/((α/α^')*S)
Cette formule utilise 6 Variables

Variables utilisées

Michel Constant - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.
Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Facteur de modification du substrat enzymatique - Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.
Taux maximal - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.
Taux de réaction initial - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Facteur de modification enzymatique - Le facteur de modification de l'enzyme est défini par la concentration en inhibiteur et les constantes de dissociation de l'enzyme.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Concentration du substrat: 1.5 mole / litre --> 1500 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Facteur de modification du substrat enzymatique: 2 --> Aucune conversion requise
Taux maximal: 40 mole / litre seconde --> 40000 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ici)
Taux de réaction initial: 0.45 mole / litre seconde --> 450 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ici)
Facteur de modification enzymatique: 5 --> Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

K_M = (S*((1/α^')*V_max)-V₀)/((α/α^')*S) --> (1500*((1/2)*40000)-450)/((5/2)*1500)

Évaluer ... ...

K_M = 7999.88

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

7999.88 Mole par mètre cube -->7.99988 mole / litre (Vérifiez la conversion ici)

RÉPONSE FINALE

7.99988 mole / litre <-- Michel Constant

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Accueil » Chimie » Cinétique chimique » Cinétique enzymatique » Équation cinétique de Michaelis Menten » Constante de Michaelis étant donné le facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten

Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

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Constante de Michaelis compte tenu de la constante de vitesse catalytique et de la concentration enzymatique initiale

LaTeX Aller Michel Constant = (Concentration du substrat*((Constante de vitesse catalytique*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial))/Taux de réaction initial

Taux maximal du système à partir de l'équation Michaelis Menten Kinetics

LaTeX Aller Taux maximal = (Taux de réaction initial*(Michel Constant+Concentration du substrat))/Concentration du substrat

Concentration de substrat à partir de l'équation cinétique de Michaelis Menten

LaTeX Aller Concentration du substrat = (Michel Constant*Taux de réaction initial)/(Taux maximal-Taux de réaction initial)

Constante de Michaelis de l'équation cinétique de Michaelis Menten

LaTeX Aller Michel Constant = Concentration du substrat*((Taux maximal-Taux de réaction initial)/Taux de réaction initial)

Constante de Michaelis étant donné le facteur de modification dans l'équation de Michaelis Menten Formule

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Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, comme le montre la figure de droite. Cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations de substrat suffisamment élevées (Vmax reste constant), c'est-à-dire en devançant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, ou la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire à celle du substrat réel.

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