Michaelis Constant pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique Calculatrice

✖La constante de vitesse finale est la constante de vitesse lorsque le complexe enzyme-substrat lors de la réaction avec l'inhibiteur est converti en catalyseur enzymatique et produit.ⓘ Constante de taux finale [k₂]			+10% -10%
✖La concentration enzymatique initiale est définie comme la concentration en enzyme au début de la réaction.ⓘ Concentration Enzymatique Initiale [[E₀]]			+10% -10%
✖La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.ⓘ Concentration du substrat [S]			+10% -10%
✖La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.ⓘ Taux de réaction initial [V₀]			+10% -10%
✖La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.ⓘ Concentration d'inhibiteur [I]			+10% -10%
✖La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.ⓘ Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques [K_i]			+10% -10%

✖La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.ⓘ Michaelis Constant pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique [K_M]

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Michaelis Constant pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Michel Constant = (((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)/Taux de réaction initial)-Concentration du substrat)/(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))
K_M = (((k₂*[E₀]*S)/V₀)-S)/(1+(I/K_i))
Cette formule utilise 7 Variables

Variables utilisées

Michel Constant - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.
Constante de taux finale - (Mesuré en 1 par seconde) - La constante de vitesse finale est la constante de vitesse lorsque le complexe enzyme-substrat lors de la réaction avec l'inhibiteur est converti en catalyseur enzymatique et produit.
Concentration Enzymatique Initiale - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration enzymatique initiale est définie comme la concentration en enzyme au début de la réaction.
Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Taux de réaction initial - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Constante de taux finale: 23 1 par seconde --> 23 1 par seconde Aucune conversion requise
Concentration Enzymatique Initiale: 100 mole / litre --> 100000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Concentration du substrat: 1.5 mole / litre --> 1500 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Taux de réaction initial: 0.45 mole / litre seconde --> 450 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ici)
Concentration d'inhibiteur: 9 mole / litre --> 9000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques: 19 mole / litre --> 19000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

K_M = (((k₂*[E₀]*S)/V₀)-S)/(1+(I/K_i)) --> (((23*100000*1500)/450)-1500)/(1+(9000/19000))

Évaluer ... ...

K_M = 5201363.0952381

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

5201363.0952381 Mole par mètre cube -->5201.3630952381 mole / litre (Vérifiez la conversion ici)

RÉPONSE FINALE

5201.3630952381 ≈ 5201.363 mole / litre <-- Michel Constant

(Calcul effectué en 00.020 secondes)

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Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

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Concentration de substrat de l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique

LaTeX Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial)

Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration de complexe de substrat enzymatique

LaTeX Aller Concentration du substrat = (Concentration complexe de substrat enzymatique*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Concentration Enzymatique Initiale)-Concentration complexe de substrat enzymatique)

Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu du taux maximal du système

Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten en présence d'inhibition compétitive

LaTeX Aller Constante de Michaelis apparente = (Concentration du substrat*(Taux maximal-Taux de réaction initial))/Taux de réaction initial

Michaelis Constant pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique Formule

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Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également ; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations suffisamment élevées de substrat (Vmax reste constante), c'est-à-dire en dépassant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, soit la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire au substrat réel.

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