PGCD de deux nombres

Énergie interne donnée Entropie libre et entropie de Helmholtz Calculatrice

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Deuxièmes lois de la thermodynamique Capacité thermique Thermochimie Thermodynamique du premier ordre

✖L'entropie est la mesure de l'énergie thermique d'un système par unité de température qui n'est pas disponible pour effectuer un travail utile.ⓘ Entropie [S]			+10% -10%
✖L'entropie libre de Helmholtz est utilisée pour exprimer l'effet des forces électrostatiques dans un électrolyte sur son état thermodynamique.ⓘ Entropie libre de Helmholtz [Φ]			+10% -10%
✖La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.ⓘ Température [T]			+10% -10%

✖L'énergie interne d'un système thermodynamique est l'énergie qu'il contient. C'est l'énergie nécessaire pour créer ou préparer le système dans un état interne donné.ⓘ Énergie interne donnée Entropie libre et entropie de Helmholtz [U]

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Énergie interne donnée Entropie libre et entropie de Helmholtz Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Énergie interne = (Entropie-Entropie libre de Helmholtz)*Température
U = (S-Φ)*T
Cette formule utilise 4 Variables

Variables utilisées

Énergie interne - (Mesuré en Joule) - L'énergie interne d'un système thermodynamique est l'énergie qu'il contient. C'est l'énergie nécessaire pour créer ou préparer le système dans un état interne donné.
Entropie - (Mesuré en Joule par Kelvin) - L'entropie est la mesure de l'énergie thermique d'un système par unité de température qui n'est pas disponible pour effectuer un travail utile.
Entropie libre de Helmholtz - (Mesuré en Joule par Kelvin) - L'entropie libre de Helmholtz est utilisée pour exprimer l'effet des forces électrostatiques dans un électrolyte sur son état thermodynamique.
Température - (Mesuré en Kelvin) - La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Entropie: 71 Joule par Kelvin --> 71 Joule par Kelvin Aucune conversion requise
Entropie libre de Helmholtz: 70 Joule par Kelvin --> 70 Joule par Kelvin Aucune conversion requise
Température: 85 Kelvin --> 85 Kelvin Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

U = (S-Φ)*T --> (71-70)*85

Évaluer ... ...

U = 85

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

85 Joule --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

85 Joule <-- Énergie interne

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Tu es là -

Accueil » Chimie » Thermodynamique chimique » Deuxièmes lois de la thermodynamique » Énergie interne donnée Entropie libre et entropie de Helmholtz

Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

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Potentiel d'électrode donné Gibbs Free Energy

LaTeX Aller Le potentiel de l'électrode = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Nombre de moles d'électron*[Faraday])

Potentiel de cellule compte tenu de la variation de l'énergie libre de Gibbs

LaTeX Aller Potentiel cellulaire = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Moles d'électrons transférés*[Faraday])

Partie classique de l'entropie libre de Gibbs étant donné la partie électrique

LaTeX Aller Entropie libre de gibbs de partie classique = (Entropie libre de Gibbs du système-Entropie libre de gibbs de partie électrique)

Partie classique de l'entropie libre de Helmholtz étant donné la partie électrique

LaTeX Aller Entropie libre de Helmholtz classique = (Entropie libre de Helmholtz-Entropie libre de Helmholtz électrique)

Énergie interne donnée Entropie libre et entropie de Helmholtz Formule

LaTeX Aller

Énergie interne = (Entropie-Entropie libre de Helmholtz)*Température
U = (S-Φ)*T

Qu'est-ce que la loi limitative Debye-Huckel?

Les chimistes Peter Debye et Erich Hückel ont remarqué que les solutions contenant des solutés ioniques ne se comportent pas idéalement, même à de très faibles concentrations. Ainsi, alors que la concentration des solutés est fondamentale pour le calcul de la dynamique d'une solution, ils ont émis l'hypothèse qu'un facteur supplémentaire qu'ils ont appelé gamma est nécessaire au calcul des coefficients d'activité de la solution. C'est pourquoi ils ont développé l'équation Debye – Hückel et la loi limitative Debye – Hückel. L'activité n'est que proportionnelle à la concentration et est modifiée par un facteur appelé coefficient d'activité. Ce facteur prend en compte l'énergie d'interaction des ions dans la solution.

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