Constante de dissociation de l'inhibiteur étant donné la constante de Michaelis Menten Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques = (Concentration d'inhibiteur/((Constante de Michaelis apparente/Michel Constant)-1))
Ki = (I/((Kmapp/KM)-1))
Cette formule utilise 4 Variables
Variables utilisées
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.
Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Constante de Michaelis apparente - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis apparente est définie comme la constante de Michaelis-Menten en présence d'un inhibiteur compétitif.
Michel Constant - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Concentration d'inhibiteur: 9 mole / litre --> 9000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Constante de Michaelis apparente: 12 mole / litre --> 12000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Michel Constant: 3 mole / litre --> 3000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Ki = (I/((Kmapp/KM)-1)) --> (9000/((12000/3000)-1))
Évaluer ... ...
Ki = 3000
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
3000 Mole par mètre cube -->3 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
3 mole / litre <-- Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Équation cinétique de Michaelis Menten Calculatrices

Constante de Michaelis compte tenu de la constante de vitesse catalytique et de la concentration enzymatique initiale
​ LaTeX ​ Aller Michel Constant = (Concentration du substrat*((Constante de vitesse catalytique*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial))/Taux de réaction initial
Taux maximal du système à partir de l'équation Michaelis Menten Kinetics
​ LaTeX ​ Aller Taux maximal = (Taux de réaction initial*(Michel Constant+Concentration du substrat))/Concentration du substrat
Concentration de substrat à partir de l'équation cinétique de Michaelis Menten
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Michel Constant*Taux de réaction initial)/(Taux maximal-Taux de réaction initial)
Constante de Michaelis de l'équation cinétique de Michaelis Menten
​ LaTeX ​ Aller Michel Constant = Concentration du substrat*((Taux maximal-Taux de réaction initial)/Taux de réaction initial)

Constante de dissociation de l'inhibiteur étant donné la constante de Michaelis Menten Formule

​LaTeX ​Aller
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques = (Concentration d'inhibiteur/((Constante de Michaelis apparente/Michel Constant)-1))
Ki = (I/((Kmapp/KM)-1))

Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, comme le montre la figure de droite. Cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations de substrat suffisamment élevées (Vmax reste constant), c'est-à-dire en devançant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, ou la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire à celle du substrat réel.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!