Concentration d'inhibiteur donnée Substrat enzymatique Facteur de modification Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Concentration d'inhibiteur = (Facteur de modification du substrat enzymatique-1)*Constante de dissociation du substrat enzymatique
I = (α'-1)*Ki'
Cette formule utilise 3 Variables
Variables utilisées
Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Facteur de modification du substrat enzymatique - Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.
Constante de dissociation du substrat enzymatique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation du substrat enzymatique est difficile à mesurer directement puisque le complexe enzyme-substrat a une durée de vie courte et subit une réaction chimique pour former le produit.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Facteur de modification du substrat enzymatique: 2 --> Aucune conversion requise
Constante de dissociation du substrat enzymatique: 15 mole / litre --> 15000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
I = (α'-1)*Ki' --> (2-1)*15000
Évaluer ... ...
I = 15000
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
15000 Mole par mètre cube -->15 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
15 mole / litre <-- Concentration d'inhibiteur
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
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Concentration complexe Calculatrices

Concentration de substrat donnée Constante de vitesse catalytique et concentration enzymatique initiale
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Michel Constant*Taux de réaction initial)/((Constante de vitesse catalytique*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial)
Concentration de substrat si la constante de Michaelis est très élevée par rapport à la concentration de substrat
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*Michel Constant)/(Constante de vitesse catalytique*Concentration Enzymatique Initiale)
Concentration initiale d'enzymes à faible concentration de substrat
​ LaTeX ​ Aller Concentration Enzymatique Initiale = (Taux de réaction initial*Michel Constant)/(Constante de vitesse catalytique*Concentration du substrat)
Concentration de substrat donnée Taux maximal à faible concentration
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*Michel Constant)/Taux maximal

Formules importantes sur la cinétique enzymatique Calculatrices

Vitesse de réaction initiale donnée Constante de vitesse de dissociation
​ LaTeX ​ Aller Taux de réaction initiale compte tenu de la RDC = (Taux maximal*Concentration du substrat)/(Constante de taux de dissociation+Concentration du substrat)
Taux maximal donné Constante de taux de dissociation
​ LaTeX ​ Aller Tarif maximum accordé RDC = (Taux de réaction initial*(Constante de taux de dissociation+Concentration du substrat))/Concentration du substrat
Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique
​ LaTeX ​ Aller Facteur de modification du substrat enzymatique = 1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation du substrat enzymatique)
Débit initial du système donné Constante de débit et concentration du complexe de substrat enzymatique
​ LaTeX ​ Aller Taux de réaction initiale compte tenu du RC = Constante de taux finale*Concentration complexe de substrat enzymatique

Concentration d'inhibiteur donnée Substrat enzymatique Facteur de modification Formule

​LaTeX ​Aller
Concentration d'inhibiteur = (Facteur de modification du substrat enzymatique-1)*Constante de dissociation du substrat enzymatique
I = (α'-1)*Ki'

Qu'est-ce qu'un inhibiteur non compétitif?

L'inhibition non compétitive, également connue sous le nom d'inhibition anti-compétitive, a lieu lorsqu'un inhibiteur enzymatique se lie uniquement au complexe formé entre l'enzyme et le substrat (le complexe ES). L'inhibition non compétitive se produit généralement dans les réactions avec deux ou plusieurs substrats ou produits. L'inhibition non compétitive se distingue de l'inhibition compétitive par deux observations : premièrement, l'inhibition non compétitive ne peut pas être inversée en augmentant [S] et deuxièmement, le graphique de Lineweaver-Burk donne des lignes parallèles plutôt que sécantes.

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