Concentration d'inhibiteur pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Concentration d'inhibiteur donnée par IEC = (((((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)/Taux de réaction initial)-Concentration du substrat)/Michel Constant)-1)*Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques
IIEC = (((((k2*[E0]*S)/V0)-S)/KM)-1)*Ki
Cette formule utilise 7 Variables
Variables utilisées
Concentration d'inhibiteur donnée par IEC - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur donnée par la CEI est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Constante de taux finale - (Mesuré en 1 par seconde) - La constante de vitesse finale est la constante de vitesse lorsque le complexe enzyme-substrat lors de la réaction avec l'inhibiteur est converti en catalyseur enzymatique et produit.
Concentration Enzymatique Initiale - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration enzymatique initiale est définie comme la concentration en enzyme au début de la réaction.
Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Taux de réaction initial - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse de réaction initiale est définie comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Michel Constant - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Constante de taux finale: 23 1 par seconde --> 23 1 par seconde Aucune conversion requise
Concentration Enzymatique Initiale: 100 mole / litre --> 100000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Concentration du substrat: 1.5 mole / litre --> 1500 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Taux de réaction initial: 0.45 mole / litre seconde --> 450 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
Michel Constant: 3 mole / litre --> 3000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques: 19 mole / litre --> 19000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
IIEC = (((((k2*[E0]*S)/V0)-S)/KM)-1)*Ki --> (((((23*100000*1500)/450)-1500)/3000)-1)*19000
Évaluer ... ...
IIEC = 48527055.5555556
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
48527055.5555556 Mole par mètre cube -->48527.0555555556 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
48527.0555555556 48527.06 mole / litre <-- Concentration d'inhibiteur donnée par IEC
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
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Inhibiteur compétitif Calculatrices

Concentration de substrat de l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique
​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial)
Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration de complexe de substrat enzymatique
​ Aller Concentration du substrat = (Concentration complexe de substrat enzymatique*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Concentration Enzymatique Initiale)-Concentration complexe de substrat enzymatique)
Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu du taux maximal du système
​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/(Taux maximal-Taux de réaction initial)
Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten en présence d'inhibition compétitive
​ Aller Constante de Michaelis apparente = (Concentration du substrat*(Taux maximal-Taux de réaction initial))/Taux de réaction initial

Formules importantes sur la cinétique enzymatique Calculatrices

Vitesse de réaction initiale donnée Constante de vitesse de dissociation
​ Aller Taux de réaction initiale compte tenu de la RDC = (Taux maximal*Concentration du substrat)/(Constante de taux de dissociation+Concentration du substrat)
Taux maximal donné Constante de taux de dissociation
​ Aller Tarif maximum accordé RDC = (Taux de réaction initial*(Constante de taux de dissociation+Concentration du substrat))/Concentration du substrat
Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique
​ Aller Facteur de modification du substrat enzymatique = 1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation du substrat enzymatique)
Débit initial du système donné Constante de débit et concentration du complexe de substrat enzymatique
​ Aller Taux de réaction initiale compte tenu du RC = Constante de taux finale*Concentration complexe de substrat enzymatique

Concentration d'inhibiteur pour l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique Formule

Concentration d'inhibiteur donnée par IEC = (((((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)/Taux de réaction initial)-Concentration du substrat)/Michel Constant)-1)*Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques
IIEC = (((((k2*[E0]*S)/V0)-S)/KM)-1)*Ki

Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également ; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations suffisamment élevées de substrat (Vmax reste constante), c'est-à-dire en dépassant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, soit la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire au substrat réel.

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