Concentration d'inhibiteur donnée Substrat enzymatique Facteur de modification Calculatrice

✖Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.ⓘ Facteur de modification du substrat enzymatique [α^']			+10% -10%
✖La constante de dissociation du substrat enzymatique est difficile à mesurer directement puisque le complexe enzyme-substrat a une durée de vie courte et subit une réaction chimique pour former le produit.ⓘ Constante de dissociation du substrat enzymatique [K_i']			+10% -10%

✖La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.ⓘ Concentration d'inhibiteur donnée Substrat enzymatique Facteur de modification [I]

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Concentration d'inhibiteur donnée Substrat enzymatique Facteur de modification Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Concentration d'inhibiteur = (Facteur de modification du substrat enzymatique-1)*Constante de dissociation du substrat enzymatique
I = (α^'-1)*K_i'
Cette formule utilise 3 Variables

Variables utilisées

Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Facteur de modification du substrat enzymatique - Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.
Constante de dissociation du substrat enzymatique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation du substrat enzymatique est difficile à mesurer directement puisque le complexe enzyme-substrat a une durée de vie courte et subit une réaction chimique pour former le produit.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Facteur de modification du substrat enzymatique: 2 --> Aucune conversion requise
Constante de dissociation du substrat enzymatique: 15 mole / litre --> 15000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

I = (α^'-1)*K_i' --> (2-1)*15000

Évaluer ... ...

I = 15000

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

15000 Mole par mètre cube -->15 mole / litre (Vérifiez la conversion ici)

RÉPONSE FINALE

15 mole / litre <-- Concentration d'inhibiteur

(Calcul effectué en 00.008 secondes)

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Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

< Concentration complexe Calculatrices

Concentration de substrat donnée Constante de vitesse catalytique et concentration enzymatique initiale

LaTeX Aller Concentration du substrat = (Michel Constant*Taux de réaction initial)/((Constante de vitesse catalytique*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial)

Concentration de substrat si la constante de Michaelis est très élevée par rapport à la concentration de substrat

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< Formules importantes sur la cinétique enzymatique Calculatrices

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Débit initial du système donné Constante de débit et concentration du complexe de substrat enzymatique

LaTeX Aller Taux de réaction initiale compte tenu du RC = Constante de taux finale*Concentration complexe de substrat enzymatique

Concentration d'inhibiteur donnée Substrat enzymatique Facteur de modification Formule

LaTeX Aller

Concentration d'inhibiteur = (Facteur de modification du substrat enzymatique-1)*Constante de dissociation du substrat enzymatique
I = (α^'-1)*K_i'

Qu'est-ce qu'un inhibiteur non compétitif?

L'inhibition non compétitive, également connue sous le nom d'inhibition anti-compétitive, a lieu lorsqu'un inhibiteur enzymatique se lie uniquement au complexe formé entre l'enzyme et le substrat (le complexe ES). L'inhibition non compétitive se produit généralement dans les réactions avec deux ou plusieurs substrats ou produits. L'inhibition non compétitive se distingue de l'inhibition compétitive par deux observations : premièrement, l'inhibition non compétitive ne peut pas être inversée en augmentant [S] et deuxièmement, le graphique de Lineweaver-Burk donne des lignes parallèles plutôt que sécantes.

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