Vitesse de réaction initiale donnée Constante de vitesse de dissociation Calculatrice

✖Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.ⓘ Taux maximal [V_max]			+10% -10%
✖La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.ⓘ Concentration du substrat [S]			+10% -10%
✖La constante de vitesse de dissociation est le rapport de la constante de vitesse inverse et directe.ⓘ Constante de taux de dissociation [K_D]			+10% -10%

✖Le taux de réaction initial donné DRC est défini comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.ⓘ Vitesse de réaction initiale donnée Constante de vitesse de dissociation [V_DRC]

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Formule

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Vitesse de réaction initiale donnée Constante de vitesse de dissociation

Formule

V DRC = \frac{V max \cdot S}{K D + S}

Exemple

8.333333 mol/L*s = \frac{40 mol/L*s \cdot 1.5 mol/L}{5.7 mol/L + 1.5 mol/L}

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Vitesse de réaction initiale donnée Constante de vitesse de dissociation Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Taux de réaction initiale compte tenu de la RDC = (Taux maximal*Concentration du substrat)/(Constante de taux de dissociation+Concentration du substrat)
V_DRC = (V_max*S)/(K_D+S)
Cette formule utilise 4 Variables

Variables utilisées

Taux de réaction initiale compte tenu de la RDC - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - Le taux de réaction initial donné DRC est défini comme la vitesse initiale à laquelle une réaction chimique a lieu.
Taux maximal - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.
Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Constante de taux de dissociation - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de vitesse de dissociation est le rapport de la constante de vitesse inverse et directe.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Taux maximal: 40 mole / litre seconde --> 40000 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ici)
Concentration du substrat: 1.5 mole / litre --> 1500 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Constante de taux de dissociation: 5.7 mole / litre --> 5700 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

V_DRC = (V_max*S)/(K_D+S) --> (40000*1500)/(5700+1500)

Évaluer ... ...

V_DRC = 8333.33333333333

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

8333.33333333333 Mole par mètre cube seconde -->8.33333333333333 mole / litre seconde (Vérifiez la conversion ici)

RÉPONSE FINALE

8.33333333333333 ≈ 8.333333 mole / litre seconde <-- Taux de réaction initiale compte tenu de la RDC

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

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Aller Taux de réaction initiale compte tenu de la RDC = (Taux maximal*Concentration du substrat)/(Constante de taux de dissociation+Concentration du substrat)

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Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique

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Débit initial du système donné Constante de débit et concentration du complexe de substrat enzymatique

Aller Taux de réaction initiale compte tenu du RC = Constante de taux finale*Concentration complexe de substrat enzymatique

Vitesse de réaction initiale donnée Constante de vitesse de dissociation Formule

Taux de réaction initiale compte tenu de la RDC = (Taux maximal*Concentration du substrat)/(Constante de taux de dissociation+Concentration du substrat)
V_DRC = (V_max*S)/(K_D+S)

Qu'est-ce que le modèle cinétique de Michaelis – Menten?

En biochimie, la cinétique de Michaelis – Menten est l'un des modèles les plus connus de cinétique enzymatique. Les réactions biochimiques impliquant un seul substrat sont souvent supposées suivre la cinétique de Michaelis – Menten, sans tenir compte des hypothèses sous-jacentes du modèle. Le modèle prend la forme d'une équation décrivant la vitesse des réactions enzymatiques, en reliant la vitesse de réaction de formation du produit à la concentration d'un substrat.

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