Enzyme initiale dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration du complexe de substrat enzymatique Calculatrice

✖La concentration du complexe de substrat enzymatique est définie comme la concentration de l'intermédiaire formé à partir de la réaction de l'enzyme et du substrat.ⓘ Concentration complexe de substrat enzymatique [ES]			+10% -10%
✖La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.ⓘ Michel Constant [K_M]			+10% -10%
✖La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.ⓘ Concentration d'inhibiteur [I]			+10% -10%
✖La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.ⓘ Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques [K_i]			+10% -10%
✖La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.ⓘ Concentration du substrat [S]			+10% -10%

✖La concentration enzymatique initiale est définie comme la concentration en enzyme au début de la réaction.ⓘ Enzyme initiale dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration du complexe de substrat enzymatique [[E₀]]

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Enzyme initiale dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration du complexe de substrat enzymatique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Concentration Enzymatique Initiale = (Concentration complexe de substrat enzymatique*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))+Concentration du substrat))/(Concentration du substrat)
[E₀] = (ES*(K_M*(1+(I/K_i))+S))/(S)
Cette formule utilise 6 Variables

Variables utilisées

Concentration Enzymatique Initiale - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration enzymatique initiale est définie comme la concentration en enzyme au début de la réaction.
Concentration complexe de substrat enzymatique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration du complexe de substrat enzymatique est définie comme la concentration de l'intermédiaire formé à partir de la réaction de l'enzyme et du substrat.
Michel Constant - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.
Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.
Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Concentration complexe de substrat enzymatique: 10 mole / litre --> 10000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Michel Constant: 3 mole / litre --> 3000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Concentration d'inhibiteur: 9 mole / litre --> 9000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques: 19 mole / litre --> 19000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Concentration du substrat: 1.5 mole / litre --> 1500 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

[E₀] = (ES*(K_M*(1+(I/K_i))+S))/(S) --> (10000*(3000*(1+(9000/19000))+1500))/(1500)

Évaluer ... ...

[E₀] = 39473.6842105263

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

39473.6842105263 Mole par mètre cube -->39.4736842105263 mole / litre (Vérifiez la conversion ici)

RÉPONSE FINALE

39.4736842105263 ≈ 39.47368 mole / litre <-- Concentration Enzymatique Initiale

(Calcul effectué en 00.021 secondes)

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Accueil » Chimie » Cinétique chimique » Cinétique enzymatique » Inhibiteur compétitif » Enzyme initiale dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration du complexe de substrat enzymatique

Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

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Concentration de substrat de l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique

LaTeX Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial)

Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration de complexe de substrat enzymatique

LaTeX Aller Concentration du substrat = (Concentration complexe de substrat enzymatique*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Concentration Enzymatique Initiale)-Concentration complexe de substrat enzymatique)

Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu du taux maximal du système

Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten en présence d'inhibition compétitive

LaTeX Aller Constante de Michaelis apparente = (Concentration du substrat*(Taux maximal-Taux de réaction initial))/Taux de réaction initial

Enzyme initiale dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration du complexe de substrat enzymatique Formule

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Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également ; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations suffisamment élevées de substrat (Vmax reste constante), c'est-à-dire en dépassant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, soit la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire au substrat réel.

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