Concentration d'inhibiteur donnée Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Concentration d'inhibiteur = (Facteur de modification du substrat enzymatique-1)*Constante de dissociation du substrat enzymatique
I = (α'-1)*Ki'
Cette formule utilise 3 Variables
Variables utilisées
Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Facteur de modification du substrat enzymatique - Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.
Constante de dissociation du substrat enzymatique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation du substrat enzymatique est difficile à mesurer directement puisque le complexe enzyme-substrat a une durée de vie courte et subit une réaction chimique pour former le produit.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Facteur de modification du substrat enzymatique: 2 --> Aucune conversion requise
Constante de dissociation du substrat enzymatique: 15 mole / litre --> 15000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
I = (α'-1)*Ki' --> (2-1)*15000
Évaluer ... ...
I = 15000
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
15000 Mole par mètre cube -->15 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
15 mole / litre <-- Concentration d'inhibiteur
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Concentration complexe Calculatrices

Concentration de substrat donnée Constante de vitesse catalytique et concentration enzymatique initiale
​ Aller Concentration du substrat = (Michel Constant*Taux de réaction initial)/((Constante de vitesse catalytique*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial)
Concentration de substrat si la constante de Michaelis est très élevée par rapport à la concentration de substrat
​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*Michel Constant)/(Constante de vitesse catalytique*Concentration Enzymatique Initiale)
Concentration initiale d'enzymes à faible concentration de substrat
​ Aller Concentration Enzymatique Initiale = (Taux de réaction initial*Michel Constant)/(Constante de vitesse catalytique*Concentration du substrat)
Concentration de substrat donnée Taux maximal à faible concentration
​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*Michel Constant)/Taux maximal

Concentration d'inhibiteur donnée Facteur de modification du complexe de substrat enzymatique Formule

Concentration d'inhibiteur = (Facteur de modification du substrat enzymatique-1)*Constante de dissociation du substrat enzymatique
I = (α'-1)*Ki'

Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, comme le montre la figure de droite. Cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations de substrat suffisamment élevées (Vmax reste constant), c'est-à-dire en devançant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, ou la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire à celle du substrat réel.

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