Entropie libre de Helmholtz compte tenu de l'entropie libre de Gibbs Calculatrice

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✖L'entropie libre de Gibbs est un potentiel thermodynamique entropique analogue à l'énergie libre.ⓘ Entropie libre de Gibbs [Ξ]			+10% -10%
✖La pression est la force appliquée perpendiculairement à la surface d'un objet par unité de surface sur laquelle cette force est répartie.ⓘ Pression [P]			+10% -10%
✖Le volume est la quantité d'espace qu'une substance ou un objet occupe ou qui est enfermé dans un contenant.ⓘ Le volume [V_T]			+10% -10%
✖La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.ⓘ Température [T]			+10% -10%

✖L'entropie libre de Helmholtz est utilisée pour exprimer l'effet des forces électrostatiques dans un électrolyte sur son état thermodynamique.ⓘ Entropie libre de Helmholtz compte tenu de l'entropie libre de Gibbs [Φ]

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Entropie libre de Helmholtz compte tenu de l'entropie libre de Gibbs Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Entropie libre de Helmholtz = (Entropie libre de Gibbs+((Pression*Le volume)/Température))
Φ = (Ξ+((P*V_T)/T))
Cette formule utilise 5 Variables

Variables utilisées

Entropie libre de Helmholtz - (Mesuré en Joule par Kelvin) - L'entropie libre de Helmholtz est utilisée pour exprimer l'effet des forces électrostatiques dans un électrolyte sur son état thermodynamique.
Entropie libre de Gibbs - (Mesuré en Joule par Kelvin) - L'entropie libre de Gibbs est un potentiel thermodynamique entropique analogue à l'énergie libre.
Pression - (Mesuré en Pascal) - La pression est la force appliquée perpendiculairement à la surface d'un objet par unité de surface sur laquelle cette force est répartie.
Le volume - (Mesuré en Mètre cube) - Le volume est la quantité d'espace qu'une substance ou un objet occupe ou qui est enfermé dans un contenant.
Température - (Mesuré en Kelvin) - La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Entropie libre de Gibbs: 70.2 Joule par Kelvin --> 70.2 Joule par Kelvin Aucune conversion requise
Pression: 80 Pascal --> 80 Pascal Aucune conversion requise
Le volume: 63 Litre --> 0.063 Mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Température: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Aucune conversion requise

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

Φ = (Ξ+((P*V_T)/T)) --> (70.2+((80*0.063)/298))

Évaluer ... ...

Φ = 70.2169127516779

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

70.2169127516779 Joule par Kelvin --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

70.2169127516779 ≈ 70.21691 Joule par Kelvin <-- Entropie libre de Helmholtz

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

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Moles d'électrons transférés compte tenu de la variation standard de l'énergie libre de Gibbs

LaTeX Aller Moles d'électrons transférés = -(Énergie gratuite Gibbs standard)/([Faraday]*Potentiel de cellule standard)

Changement standard de l'énergie libre de Gibbs compte tenu du potentiel de cellule standard

LaTeX Aller Énergie gratuite Gibbs standard = -(Moles d'électrons transférés)*[Faraday]*Potentiel de cellule standard

Moles d'électrons transférés compte tenu de la variation de l'énergie libre de Gibbs

LaTeX Aller Moles d'électrons transférés = (-Énergie libre de Gibbs)/([Faraday]*Potentiel cellulaire)

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LaTeX Aller Énergie libre de Gibbs = (-Moles d'électrons transférés*[Faraday]*Potentiel cellulaire)

Entropie libre de Helmholtz compte tenu de l'entropie libre de Gibbs Formule

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Entropie libre de Helmholtz = (Entropie libre de Gibbs+((Pression*Le volume)/Température))
Φ = (Ξ+((P*V_T)/T))

Qu'est-ce que la loi limitative Debye – Hückel?

Les chimistes Peter Debye et Erich Hückel ont remarqué que les solutions contenant des solutés ioniques ne se comportent pas idéalement, même à de très faibles concentrations. Ainsi, alors que la concentration des solutés est fondamentale pour le calcul de la dynamique d'une solution, ils ont émis l'hypothèse qu'un facteur supplémentaire qu'ils ont appelé gamma est nécessaire au calcul des coefficients d'activité de la solution. C'est pourquoi ils ont développé l'équation Debye – Hückel et la loi limitative Debye – Hückel. L'activité n'est que proportionnelle à la concentration et est modifiée par un facteur appelé coefficient d'activité. Ce facteur prend en compte l'énergie d'interaction des ions en solution.

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