Entropie libre de Gibbs Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Entropie libre de Gibbs = Entropie-((Énergie interne+(Pression*Le volume))/Température)
Ξ = S-((U+(P*VT))/T)
Cette formule utilise 6 Variables
Variables utilisées
Entropie libre de Gibbs - (Mesuré en Joule par Kelvin) - L'entropie libre de Gibbs est un potentiel thermodynamique entropique analogue à l'énergie libre.
Entropie - (Mesuré en Joule par Kelvin) - L'entropie est la mesure de l'énergie thermique d'un système par unité de température qui n'est pas disponible pour effectuer un travail utile.
Énergie interne - (Mesuré en Joule) - L'énergie interne d'un système thermodynamique est l'énergie qu'il contient. C'est l'énergie nécessaire pour créer ou préparer le système dans un état interne donné.
Pression - (Mesuré en Pascal) - La pression est la force appliquée perpendiculairement à la surface d'un objet par unité de surface sur laquelle cette force est répartie.
Le volume - (Mesuré en Mètre cube) - Le volume est la quantité d'espace qu'une substance ou un objet occupe ou qui est enfermé dans un contenant.
Température - (Mesuré en Kelvin) - La température est le degré ou l'intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Entropie: 71 Joule par Kelvin --> 71 Joule par Kelvin Aucune conversion requise
Énergie interne: 233.36 Joule --> 233.36 Joule Aucune conversion requise
Pression: 80 Pascal --> 80 Pascal Aucune conversion requise
Le volume: 63 Litre --> 0.063 Mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Température: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Ξ = S-((U+(P*VT))/T) --> 71-((233.36+(80*0.063))/298)
Évaluer ... ...
Ξ = 70.2
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
70.2 Joule par Kelvin --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
70.2 Joule par Kelvin <-- Entropie libre de Gibbs
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Thermodynamique chimique Calculatrices

Changement d'énergie libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Aller Changement d'énergie gratuit Gibbs = -Nombre de moles d'électron*[Faraday]/Potentiel d'électrode d'un système
Potentiel d'électrode donné Gibbs Free Energy
​ LaTeX ​ Aller Le potentiel de l'électrode = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Nombre de moles d'électron*[Faraday])
Potentiel de cellule compte tenu de la variation de l'énergie libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Aller Potentiel cellulaire = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Moles d'électrons transférés*[Faraday])
L'énergie libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Aller Énergie gratuite Gibbs = Enthalpie-Température*Entropie

Énergie libre de Gibbs et entropie libre de Gibbs Calculatrices

Moles d'électrons transférés compte tenu de la variation standard de l'énergie libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Aller Moles d'électrons transférés = -(Énergie gratuite Gibbs standard)/([Faraday]*Potentiel de cellule standard)
Changement standard de l'énergie libre de Gibbs compte tenu du potentiel de cellule standard
​ LaTeX ​ Aller Énergie gratuite Gibbs standard = -(Moles d'électrons transférés)*[Faraday]*Potentiel de cellule standard
Moles d'électrons transférés compte tenu de la variation de l'énergie libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Aller Moles d'électrons transférés = (-Énergie libre de Gibbs)/([Faraday]*Potentiel cellulaire)
Changement d'énergie libre de Gibbs compte tenu du potentiel cellulaire
​ LaTeX ​ Aller Énergie libre de Gibbs = (-Moles d'électrons transférés*[Faraday]*Potentiel cellulaire)

Entropie libre de Gibbs Formule

​LaTeX ​Aller
Entropie libre de Gibbs = Entropie-((Énergie interne+(Pression*Le volume))/Température)
Ξ = S-((U+(P*VT))/T)

Qu'est-ce que la loi limitative Debye – Hückel?

Les chimistes Peter Debye et Erich Hückel ont remarqué que les solutions contenant des solutés ioniques ne se comportent pas idéalement, même à de très faibles concentrations. Ainsi, alors que la concentration des solutés est fondamentale pour le calcul de la dynamique d'une solution, ils ont émis l'hypothèse qu'un facteur supplémentaire qu'ils ont appelé gamma est nécessaire au calcul des coefficients d'activité de la solution. C'est pourquoi ils ont développé l'équation Debye – Hückel et la loi limitative Debye – Hückel. L'activité n'est que proportionnelle à la concentration et est modifiée par un facteur appelé coefficient d'activité. Ce facteur prend en compte l'énergie d'interaction des ions en solution.

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