L'énergie libre de Gibbs Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Énergie gratuite Gibbs = Enthalpie-Température*Entropie
G = H-T*S
Cette formule utilise 4 Variables
Variables utilisées
Énergie gratuite Gibbs - (Mesuré en Joule) - L'énergie libre de Gibbs est un potentiel thermodynamique qui peut être utilisé pour calculer le travail réversible maximum pouvant être effectué par un système thermodynamique à température et pression constantes.
Enthalpie - (Mesuré en Joule) - L'enthalpie est la quantité thermodynamique équivalente à la chaleur totale contenue dans un système.
Température - (Mesuré en Kelvin) - La température est le degré ou l’intensité de la chaleur présente dans une substance ou un objet.
Entropie - (Mesuré en Joule par Kelvin) - L'entropie est la mesure de l'énergie thermique d'un système par unité de température qui n'est pas disponible pour effectuer un travail utile.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Enthalpie: 1.51 Kilojoule --> 1510 Joule (Vérifiez la conversion ​ici)
Température: 298 Kelvin --> 298 Kelvin Aucune conversion requise
Entropie: 71 Joule par Kelvin --> 71 Joule par Kelvin Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
G = H-T*S --> 1510-298*71
Évaluer ... ...
G = -19648
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
-19648 Joule -->-19.648 Kilojoule (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
-19.648 Kilojoule <-- Énergie gratuite Gibbs
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

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Créé par Équipe Softusvista
Bureau de Softusvista (Pune), Inde
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Vérifié par Himanshi Sharma
Institut de technologie du Bhilai (BIT), Raipur
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Thermodynamique chimique Calculatrices

Changement d'énergie libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Aller Changement d'énergie gratuit Gibbs = -Nombre de moles d'électron*[Faraday]/Potentiel d'électrode d'un système
Potentiel d'électrode donné Gibbs Free Energy
​ LaTeX ​ Aller Le potentiel de l'électrode = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Nombre de moles d'électron*[Faraday])
Potentiel de cellule compte tenu de la variation de l'énergie libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Aller Potentiel cellulaire = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Moles d'électrons transférés*[Faraday])
L'énergie libre de Gibbs
​ Aller Énergie gratuite Gibbs = Enthalpie-Température*Entropie

Génération d'entropie Calculatrices

Changement d'entropie à volume constant
​ Aller Changement d'entropie Volume constant = Capacité thermique à volume constant*ln(Température de surface 2/Température de surface 1)+[R]*ln(Volume spécifique au point 2/Volume spécifique au point 1)
Changement d'entropie à pression constante
​ Aller Changement d'entropie Pression constante = Capacité thermique à pression constante*ln(Température de surface 2/Température de surface 1)-[R]*ln(Pression 2/Pression 1)
Chaleur spécifique variable de changement d'entropie
​ Aller Changement d'entropie Chaleur spécifique variable = Entropie molaire standard au point 2-Entropie molaire standard au point 1-[R]*ln(Pression 2/Pression 1)
Equation d'équilibre d'entropie
​ Aller Changement d'entropie Chaleur spécifique variable = Entropie du système-Entropie de l'environnement+Génération totale d'entropie

Deuxièmes lois de la thermodynamique Calculatrices

Potentiel d'électrode donné Gibbs Free Energy
​ LaTeX ​ Aller Le potentiel de l'électrode = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Nombre de moles d'électron*[Faraday])
Potentiel de cellule compte tenu de la variation de l'énergie libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Aller Potentiel cellulaire = -Changement d'énergie gratuit Gibbs/(Moles d'électrons transférés*[Faraday])
Partie classique de l'entropie libre de Gibbs étant donné la partie électrique
​ LaTeX ​ Aller Entropie libre de gibbs de partie classique = (Entropie libre de Gibbs du système-Entropie libre de gibbs de partie électrique)
Partie classique de l'entropie libre de Helmholtz étant donné la partie électrique
​ LaTeX ​ Aller Entropie libre de Helmholtz classique = (Entropie libre de Helmholtz-Entropie libre de Helmholtz électrique)

L'énergie libre de Gibbs Formule

​Aller
Énergie gratuite Gibbs = Enthalpie-Température*Entropie
G = H-T*S

Qu'est-ce que Gibbs Free Energy?

L'énergie Gibbs a été développée dans les années 1870 par Josiah Willard Gibbs. Il a appelé à l'origine cette énergie comme «l'énergie disponible» dans un système. Son article publié en 1873, «Méthodes graphiques dans la thermodynamique des fluides», expliquait comment son équation pouvait prédire le comportement des systèmes lorsqu'ils sont combinés. Désigné par G, Gibbs Free Energy combine l'enthalpie et l'entropie en une seule valeur. Le signe de ΔG indique la direction d'une réaction chimique et détermine si une réaction est spontanée ou non. Lorsque ΔG <0: la réaction est spontanée dans le sens écrit (c'est-à-dire que la réaction est exergonique), lorsque ΔG = 0: le système est à l'équilibre et il n'y a pas de changement net dans le sens direct ou inverse et lorsque ΔG> 0: réaction n'est pas spontanée et le processus se déroule spontanément dans le sens de la réserve.

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