Dépression du point de congélation compte tenu de la pression de vapeur Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Dépression au point de congélation = ((Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)*[R]*(Point de congélation du solvant^2))/(Pression de vapeur du solvant pur*Enthalpie molaire de fusion)
ΔTf = ((PoA-PA)*[R]*(Tfp^2))/(PoA*ΔHfusion)
Cette formule utilise 1 Constantes, 5 Variables
Constantes utilisées
[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324
Variables utilisées
Dépression au point de congélation - (Mesuré en Kelvin) - La dépression du point de congélation est le phénomène qui décrit pourquoi l'ajout d'un soluté à un solvant entraîne l'abaissement du point de congélation du solvant.
Pression de vapeur du solvant pur - (Mesuré en Pascal) - La pression de vapeur du solvant pur est la pression de vapeur du solvant avant l'ajout du soluté.
Pression de vapeur du solvant en solution - (Mesuré en Pascal) - La pression de vapeur du solvant en solution est la pression de vapeur du solvant après l'ajout du soluté.
Point de congélation du solvant - (Mesuré en Kelvin) - Le point de congélation du solvant est la température à laquelle le solvant gèle de l'état liquide à l'état solide.
Enthalpie molaire de fusion - (Mesuré en Joule / Mole) - L'enthalpie molaire de fusion est la quantité d'énergie nécessaire pour changer une mole d'une substance de la phase solide à la phase liquide à température et pression constantes.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Pression de vapeur du solvant pur: 20000 Pascal --> 20000 Pascal Aucune conversion requise
Pression de vapeur du solvant en solution: 15000 Pascal --> 15000 Pascal Aucune conversion requise
Point de congélation du solvant: 430 Kelvin --> 430 Kelvin Aucune conversion requise
Enthalpie molaire de fusion: 333.5 Kilojoule / Mole --> 333500 Joule / Mole (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
ΔTf = ((PoA-PA)*[R]*(Tfp^2))/(PoA*ΔHfusion) --> ((20000-15000)*[R]*(430^2))/(20000*333500)
Évaluer ... ...
ΔTf = 1.15243188762859
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
1.15243188762859 Kelvin --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
1.15243188762859 1.152432 Kelvin <-- Dépression au point de congélation
(Calcul effectué en 00.005 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!
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Vérifié par Akshada Kulkarni
Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana
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Dépression au point de congélation Calculatrices

Constante cryoscopique donnée Enthalpie molaire de fusion
​ LaTeX ​ Aller Constante cryoscopique = ([R]*Point de congélation du solvant*Point de congélation du solvant*Masse molaire du solvant)/(1000*Enthalpie molaire de fusion)
Molality compte tenu de la dépression au point de congélation
​ LaTeX ​ Aller Molalité = Dépression au point de congélation/(Constante cryoscopique*Le facteur Van't Hoff)
Équation de Van't Hoff pour la dépression au point de congélation de l'électrolyte
​ LaTeX ​ Aller Dépression au point de congélation = Le facteur Van't Hoff*Constante cryoscopique*Molalité
Dépression du point de congélation du solvant
​ LaTeX ​ Aller Dépression au point de congélation = Constante cryoscopique*Molalité

Dépression du point de congélation compte tenu de la pression de vapeur Formule

​LaTeX ​Aller
Dépression au point de congélation = ((Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)*[R]*(Point de congélation du solvant^2))/(Pression de vapeur du solvant pur*Enthalpie molaire de fusion)
ΔTf = ((PoA-PA)*[R]*(Tfp^2))/(PoA*ΔHfusion)

Quelle est la constante cryoscopique?

Elle est également appelée constante de dépression molaire. Une constante cryoscopique est décrite comme la dépression du point de congélation lorsqu'une mole de soluté non volatil est dissoute dans un kg de solvant. La constante cryoscopique est notée kf. Son unité est k.kg.mol − 1. Cela dépend de la masse molaire du soluté dans la solution.

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