Vitesse de réaction directe constante lorsque la concentration initiale de B est supérieure à 0 Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Constante de vitesse de réaction directe = 1/Temps*ln(Concentration de réactif à l'équilibre/(Concentration de réactif à l'équilibre-Concentration du produit au temps t))*((Concentration initiale du réactif B+Concentration de réactif à l'équilibre)/(Concentration initiale du réactif A+Concentration initiale du réactif B))
kf = 1/t*ln(xeq/(xeq-x))*((B0+xeq)/(A0+B0))
Cette formule utilise 1 Les fonctions, 6 Variables
Fonctions utilisées
ln - Le logarithme naturel, également connu sous le nom de logarithme de base e, est la fonction inverse de la fonction exponentielle naturelle., ln(Number)
Variables utilisées
Constante de vitesse de réaction directe - (Mesuré en 1 par seconde) - La constante de vitesse de réaction directe est utilisée pour définir la relation entre la concentration molaire des réactifs et la vitesse de la réaction chimique dans le sens direct.
Temps - (Mesuré en Deuxième) - Le temps est utilisé pour définir la période de temps nécessaire pour que le réactif donne une certaine quantité de produit dans une réaction chimique.
Concentration de réactif à l'équilibre - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de réactif à l'équilibre est définie comme la quantité de réactif présente lorsque la réaction est à l'état d'équilibre.
Concentration du produit au temps t - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration du produit au temps t est définie comme la quantité de réactif qui a été convertie en produit dans un intervalle de temps de t.
Concentration initiale du réactif B - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration initiale du réactif B est définie comme la concentration initiale du réactif B au temps t = 0.
Concentration initiale du réactif A - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration initiale du réactif A est définie comme la concentration du réactif A au temps t = 0.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Temps: 3600 Deuxième --> 3600 Deuxième Aucune conversion requise
Concentration de réactif à l'équilibre: 70 mole / litre --> 70000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Concentration du produit au temps t: 27.5 mole / litre --> 27500 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Concentration initiale du réactif B: 80 mole / litre --> 80000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Concentration initiale du réactif A: 100 mole / litre --> 100000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
kf = 1/t*ln(xeq/(xeq-x))*((B0+xeq)/(A0+B0)) --> 1/3600*ln(70000/(70000-27500))*((80000+70000)/(100000+80000))
Évaluer ... ...
kf = 0.000115507214379395
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
0.000115507214379395 1 par seconde --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
0.000115507214379395 0.000116 1 par seconde <-- Constante de vitesse de réaction directe
(Calcul effectué en 00.020 secondes)

Crédits

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Créé par SUDIPTA SAHA
COLLÈGE ACHARYA PRAFULLA CHANDRA (APC), CALCULA
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Vérifié par Banerjee de Soupayan
Université nationale des sciences judiciaires (NUJS), Calcutta
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Premier ordre opposé aux réactions du premier ordre Calculatrices

Constante de vitesse de réaction en arrière du premier ordre opposée à la réaction du premier ordre
​ LaTeX ​ Aller Constante de taux de réaction en arrière = (ln(Concentration de réactif à l'équilibre/(Concentration de réactif à l'équilibre-Concentration du produit au temps t))/Temps pris pour la réaction en arrière)-Constante de vitesse de réaction directe
Constante de vitesse de réaction directe du premier ordre opposée à la réaction du premier ordre
​ LaTeX ​ Aller Constante de vitesse de réaction directe = (ln(Concentration de réactif à l'équilibre/(Concentration de réactif à l'équilibre-Concentration du produit au temps t))/Temps)-Constante de taux de réaction en arrière
Temps nécessaire pour la première commande opposée par la réaction de la première commande
​ LaTeX ​ Aller Temps = ln(Concentration de réactif à l'équilibre/(Concentration de réactif à l'équilibre-Concentration du produit au temps t))/(Constante de vitesse de réaction directe+Constante de taux de réaction en arrière)
Concentration du produit du 1er ordre opposée à la réaction du 1er ordre à un instant t donné
​ LaTeX ​ Aller Concentration du produit au temps t = Concentration de réactif à l'équilibre*(1-exp(-(Constante de vitesse de réaction directe+Constante de taux de réaction en arrière)*Temps))

Vitesse de réaction directe constante lorsque la concentration initiale de B est supérieure à 0 Formule

​LaTeX ​Aller
Constante de vitesse de réaction directe = 1/Temps*ln(Concentration de réactif à l'équilibre/(Concentration de réactif à l'équilibre-Concentration du produit au temps t))*((Concentration initiale du réactif B+Concentration de réactif à l'équilibre)/(Concentration initiale du réactif A+Concentration initiale du réactif B))
kf = 1/t*ln(xeq/(xeq-x))*((B0+xeq)/(A0+B0))

Qu'est-ce qu'une réaction d'opposition ?

Les réactions opposées ou réactions réversibles sont celles dans lesquelles la réaction avant et arrière se produit simultanément. Pour commencer, la vitesse de réaction directe est très élevée et elle diminue à mesure que la concentration en réactif diminue avec le temps. De même, initialement, la vitesse de réaction inverse est lente et elle augmente à mesure que la concentration du produit augmente avec le temps. L'état auquel le taux de réaction vers l'avant est égal au taux de réaction vers l'arrière est appelé l'état d'équilibre. Ainsi, l'équilibre est un équilibre dynamique où tous les participants d'une réaction se forment aussi vite qu'ils sont détruits et donc plus aucun changement dans les différentes concentrations est observée.

Quelles sont les classifications des réactions opposées ?

Une réaction réversible peut être classée sur la base d'ordres de réactions élémentaires avant et arrière. Nous décrivons ci-dessous quelques réactions réversibles classées en conséquence : 1. Premier ordre opposé par la réaction du premier ordre 2. Premier ordre opposé par la réaction du second ordre 3. Second ordre opposé par la réaction du premier ordre 4. Second ordre opposé par la réaction du second ordre.

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