Élévation du point d'ébullition en fonction de la pression de vapeur Calculatrice

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✖La pression de vapeur du solvant pur est la pression de vapeur du solvant avant l'ajout du soluté.ⓘ Pression de vapeur du solvant pur [Po_A]			+10% -10%
✖La pression de vapeur du solvant en solution est la pression de vapeur du solvant après l'ajout du soluté.ⓘ Pression de vapeur du solvant en solution [P_A]			+10% -10%
✖Le point d'ébullition du solvant est la température à laquelle la pression de vapeur du solvant est égale à la pression environnante et se transforme en vapeur.ⓘ Point d'ébullition du solvant [T_bp]			+10% -10%
✖L'enthalpie molaire de vaporisation est la quantité d'énergie nécessaire pour changer une mole d'une substance de la phase liquide à la phase gazeuse à température et pression constantes.ⓘ Enthalpie molaire de vaporisation [ΔH_vap]			+10% -10%

✖L'élévation du point d'ébullition fait référence à l'augmentation du point d'ébullition d'un solvant lors de l'ajout d'un soluté.ⓘ Élévation du point d'ébullition en fonction de la pression de vapeur [ΔT_b]

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Formule

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Élévation du point d'ébullition en fonction de la pression de vapeur

Formule

ΔT b = \frac{(Po A - P A) \cdot [R] \cdot ({T bp}^{2})}{ΔH vap \cdot Po A}

Exemple

0.011491 K = \frac{(20000 Pa - 15000 Pa) \cdot [R] \cdot ({15 K}^{2})}{40.7 kJ/mol \cdot 20000 Pa}

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Élévation du point d'ébullition en fonction de la pression de vapeur Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Élévation du point d'ébullition = ((Pression de vapeur du solvant pur-Pression de vapeur du solvant en solution)*[R]*(Point d'ébullition du solvant^2))/(Enthalpie molaire de vaporisation*Pression de vapeur du solvant pur)
ΔT_b = ((Po_A-P_A)*[R]*(T_bp^2))/(ΔH_vap*Po_A)
Cette formule utilise 1 Constantes, 5 Variables

Constantes utilisées

[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324

Variables utilisées

Élévation du point d'ébullition - (Mesuré en Kelvin) - L'élévation du point d'ébullition fait référence à l'augmentation du point d'ébullition d'un solvant lors de l'ajout d'un soluté.
Pression de vapeur du solvant pur - (Mesuré en Pascal) - La pression de vapeur du solvant pur est la pression de vapeur du solvant avant l'ajout du soluté.
Pression de vapeur du solvant en solution - (Mesuré en Pascal) - La pression de vapeur du solvant en solution est la pression de vapeur du solvant après l'ajout du soluté.
Point d'ébullition du solvant - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition du solvant est la température à laquelle la pression de vapeur du solvant est égale à la pression environnante et se transforme en vapeur.
Enthalpie molaire de vaporisation - (Mesuré en Joule / Mole) - L'enthalpie molaire de vaporisation est la quantité d'énergie nécessaire pour changer une mole d'une substance de la phase liquide à la phase gazeuse à température et pression constantes.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Pression de vapeur du solvant pur: 20000 Pascal --> 20000 Pascal Aucune conversion requise
Pression de vapeur du solvant en solution: 15000 Pascal --> 15000 Pascal Aucune conversion requise
Point d'ébullition du solvant: 15 Kelvin --> 15 Kelvin Aucune conversion requise
Enthalpie molaire de vaporisation: 40.7 Kilojoule / Mole --> 40700 Joule / Mole (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

ΔT_b = ((Po_A-P_A)*[R]*(T_bp^2))/(ΔH_vap*Po_A) --> ((20000-15000)*[R]*(15^2))/(40700*20000)

Évaluer ... ...

ΔT_b = 0.0114911184833199

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

0.0114911184833199 Kelvin --> Aucune conversion requise

RÉPONSE FINALE

0.0114911184833199 ≈ 0.011491 Kelvin <-- Élévation du point d'ébullition

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Crédits

Créé par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!

Vérifié par Akshada Kulkarni

Institut national des technologies de l'information (NIIT), Neemrana

Akshada Kulkarni a validé cette calculatrice et 900+ autres calculatrices!

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Constante ébullioscopique utilisant l'enthalpie molaire de vaporisation

Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant*Masse molaire du solvant)/(1000*Enthalpie molaire de vaporisation)

Constante ébullioscopique utilisant la chaleur latente de vaporisation

Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Solvant BP compte tenu de la chaleur latente de vaporisation^2)/(1000*La chaleur latente de vaporisation)

Constante ébullioscopique étant donné l'élévation du point d'ébullition

Aller Constante ébullioscopique du solvant = Élévation du point d'ébullition/(Le facteur Van't Hoff*Molalité)

Élévation du point d'ébullition du solvant

Aller Élévation du point d'ébullition = Constante ébullioscopique du solvant*Molalité

Élévation du point d'ébullition en fonction de la pression de vapeur Formule

Qu'est-ce que la constante ébullioscopique?

La constante d'élévation molaire ou constante ébullioscopique est définie comme l'élévation du point d'ébullition lorsqu'une mole de soluté non volatil est ajoutée à un kilogramme de solvant. La constante ébullioscopique est la constante qui exprime la quantité par laquelle le point d'ébullition d'un solvant est élevé par un soluté non dissociant. Ses unités sont K Kg mol-1.

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