Constante de dissociation du complexe de substrat enzymatique donné Facteur de modification du substrat enzymatique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Constante de dissociation du substrat enzymatique = Concentration d'inhibiteur/(Facteur de modification du substrat enzymatique-1)
Ki' = I/(α'-1)
Cette formule utilise 3 Variables
Variables utilisées
Constante de dissociation du substrat enzymatique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation du substrat enzymatique est difficile à mesurer directement puisque le complexe enzyme-substrat a une durée de vie courte et subit une réaction chimique pour former le produit.
Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Facteur de modification du substrat enzymatique - Le facteur de modification du substrat enzymatique est défini par la concentration en inhibiteur et la constante de dissociation du complexe enzyme-substrat.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Concentration d'inhibiteur: 9 mole / litre --> 9000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Facteur de modification du substrat enzymatique: 2 --> Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Ki' = I/(α'-1) --> 9000/(2-1)
Évaluer ... ...
Ki' = 9000
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
9000 Mole par mètre cube -->9 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
9 mole / litre <-- Constante de dissociation du substrat enzymatique
(Calcul effectué en 00.005 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
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Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Inhibiteur compétitif Calculatrices

Concentration de substrat de l'inhibition compétitive de la catalyse enzymatique
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Constante de taux finale*Concentration Enzymatique Initiale)-Taux de réaction initial)
Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu de la concentration de complexe de substrat enzymatique
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Concentration complexe de substrat enzymatique*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/((Concentration Enzymatique Initiale)-Concentration complexe de substrat enzymatique)
Concentration de substrat dans l'inhibition compétitive compte tenu du taux maximal du système
​ LaTeX ​ Aller Concentration du substrat = (Taux de réaction initial*(Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))))/(Taux maximal-Taux de réaction initial)
Valeur apparente de la constante de Michaelis Menten en présence d'inhibition compétitive
​ LaTeX ​ Aller Constante de Michaelis apparente = (Concentration du substrat*(Taux maximal-Taux de réaction initial))/Taux de réaction initial

Constante de dissociation du complexe de substrat enzymatique donné Facteur de modification du substrat enzymatique Formule

​LaTeX ​Aller
Constante de dissociation du substrat enzymatique = Concentration d'inhibiteur/(Facteur de modification du substrat enzymatique-1)
Ki' = I/(α'-1)

Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également ; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations suffisamment élevées de substrat (Vmax reste constante), c'est-à-dire en dépassant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, soit la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire au substrat réel.

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