Constante de dissociation en présence d'inhibiteur non compétitif Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques = (Concentration d'inhibiteur/((Taux maximal/Taux maximal apparent)-1))
Ki = (I/((Vmax/Vmaxapp)-1))
Cette formule utilise 4 Variables
Variables utilisées
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.
Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Taux maximal - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - Le débit maximal est défini comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée.
Taux maximal apparent - (Mesuré en Mole par mètre cube seconde) - La vitesse maximale apparente est définie comme la vitesse maximale atteinte par le système à une concentration de substrat saturée en présence d'inhibiteur non compétitif.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Concentration d'inhibiteur: 9 mole / litre --> 9000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Taux maximal: 40 mole / litre seconde --> 40000 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
Taux maximal apparent: 21 mole / litre seconde --> 21000 Mole par mètre cube seconde (Vérifiez la conversion ​ici)
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Ki = (I/((Vmax/Vmaxapp)-1)) --> (9000/((40000/21000)-1))
Évaluer ... ...
Ki = 9947.36842105263
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
9947.36842105263 Mole par mètre cube -->9.94736842105263 mole / litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
9.94736842105263 9.947368 mole / litre <-- Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques
(Calcul effectué en 00.020 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Inhibiteur non compétitif Calculatrices

Concentration enzymatique initiale apparente en présence d'un inhibiteur non compétitif
​ LaTeX ​ Aller Concentration enzymatique initiale apparente = (Concentration Enzymatique Initiale/(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques)))
Constante de dissociation donnée Concentration enzymatique initiale apparente
​ LaTeX ​ Aller Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques = (Concentration d'inhibiteur/((Concentration Enzymatique Initiale/Concentration enzymatique initiale apparente)-1))
Constante apparente de Michaelis Menten compte tenu de la constante de dissociation de l'inhibiteur
​ LaTeX ​ Aller Constante de Michaelis apparente = Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))
Taux maximal apparent en présence d'inhibiteur non compétitif
​ LaTeX ​ Aller Taux maximal apparent = (Taux maximal/(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques)))

Constante de dissociation en présence d'inhibiteur non compétitif Formule

​LaTeX ​Aller
Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques = (Concentration d'inhibiteur/((Taux maximal/Taux maximal apparent)-1))
Ki = (I/((Vmax/Vmaxapp)-1))

Qu'est-ce que l'inhibition non compétitive?

L'inhibition non compétitive est un type d'inhibition enzymatique où l'inhibiteur réduit l'activité de l'enzyme et se lie également bien à l'enzyme, qu'il ait déjà lié ou non le substrat. En présence d'un inhibiteur non compétitif, l'affinité enzymatique apparente est équivalente à l'affinité réelle car l'inhibiteur se lie à la fois à l'enzyme et au complexe enzyme-substrat de manière égale, de sorte que l'équilibre est maintenu. Cependant, étant donné qu'une certaine enzyme est toujours empêchée de convertir le substrat en produit, la concentration d'enzyme efficace est abaissée.

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