Constante de dissociation donnée Concentration de complexe de substrat enzymatique Calculatrice

✖La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.ⓘ Concentration d'inhibiteur [I]			+10% -10%
✖La concentration enzymatique initiale est définie comme la concentration en enzyme au début de la réaction.ⓘ Concentration Enzymatique Initiale [[E₀]]			+10% -10%
✖La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.ⓘ Concentration du substrat [S]			+10% -10%
✖La concentration du complexe de substrat enzymatique est définie comme la concentration de l'intermédiaire formé à partir de la réaction de l'enzyme et du substrat.ⓘ Concentration complexe de substrat enzymatique [ES]			+10% -10%
✖La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.ⓘ Michel Constant [K_M]			+10% -10%

✖La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.ⓘ Constante de dissociation donnée Concentration de complexe de substrat enzymatique [K_i]

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Constante de dissociation donnée Concentration de complexe de substrat enzymatique Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul

Formule utilisée

Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques = Concentration d'inhibiteur/(((((Concentration Enzymatique Initiale*Concentration du substrat)/Concentration complexe de substrat enzymatique)-Concentration du substrat)/Michel Constant)-1)
K_i = I/((((([E₀]*S)/ES)-S)/K_M)-1)
Cette formule utilise 6 Variables

Variables utilisées

Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de dissociation de l'inhibiteur d'enzyme est mesurée par la méthode dans laquelle l'inhibiteur est titré dans une solution d'enzyme et la chaleur dégagée ou absorbée est mesurée.
Concentration d'inhibiteur - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration d'inhibiteur est définie comme le nombre de moles d'inhibiteur présentes par litre de solution du système.
Concentration Enzymatique Initiale - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration enzymatique initiale est définie comme la concentration en enzyme au début de la réaction.
Concentration du substrat - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration de substrat est le nombre de moles de substrat par litre de solution.
Concentration complexe de substrat enzymatique - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La concentration du complexe de substrat enzymatique est définie comme la concentration de l'intermédiaire formé à partir de la réaction de l'enzyme et du substrat.
Michel Constant - (Mesuré en Mole par mètre cube) - La constante de Michaelis est numériquement égale à la concentration de substrat à laquelle la vitesse de réaction est la moitié de la vitesse maximale du système.

ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base

Concentration d'inhibiteur: 9 mole / litre --> 9000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Concentration Enzymatique Initiale: 100 mole / litre --> 100000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Concentration du substrat: 1.5 mole / litre --> 1500 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Concentration complexe de substrat enzymatique: 10 mole / litre --> 10000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)
Michel Constant: 3 mole / litre --> 3000 Mole par mètre cube (Vérifiez la conversion ici)

ÉTAPE 2: Évaluer la formule

Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule

K_i = I/((((([E₀]*S)/ES)-S)/K_M)-1) --> 9000/(((((100000*1500)/10000)-1500)/3000)-1)

Évaluer ... ...

K_i = 2571.42857142857

ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie

2571.42857142857 Mole par mètre cube -->2.57142857142857 mole / litre (Vérifiez la conversion ici)

RÉPONSE FINALE

2.57142857142857 ≈ 2.571429 mole / litre <-- Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques

(Calcul effectué en 00.004 secondes)

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Accueil » Chimie » Cinétique chimique » Cinétique enzymatique » Inhibiteur non compétitif » Constante de dissociation donnée Concentration de complexe de substrat enzymatique

Crédits

Créé par Prashant Singh

Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay

Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!

Vérifié par Prerana Bakli

Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis

Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

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Concentration enzymatique initiale apparente en présence d'un inhibiteur non compétitif

LaTeX Aller Concentration enzymatique initiale apparente = (Concentration Enzymatique Initiale/(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques)))

Constante de dissociation donnée Concentration enzymatique initiale apparente

LaTeX Aller Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques = (Concentration d'inhibiteur/((Concentration Enzymatique Initiale/Concentration enzymatique initiale apparente)-1))

Constante apparente de Michaelis Menten compte tenu de la constante de dissociation de l'inhibiteur

LaTeX Aller Constante de Michaelis apparente = Michel Constant*(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques))

Taux maximal apparent en présence d'inhibiteur non compétitif

LaTeX Aller Taux maximal apparent = (Taux maximal/(1+(Concentration d'inhibiteur/Constante de dissociation des inhibiteurs enzymatiques)))

Constante de dissociation donnée Concentration de complexe de substrat enzymatique Formule

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Qu'est-ce que l'inhibition compétitive?

Dans l'inhibition compétitive, le substrat et l'inhibiteur ne peuvent pas se lier à l'enzyme en même temps, comme le montre la figure de droite. Cela résulte généralement du fait que l'inhibiteur a une affinité pour le site actif d'une enzyme où le substrat se lie également; le substrat et l'inhibiteur entrent en compétition pour accéder au site actif de l'enzyme. Ce type d'inhibition peut être surmonté par des concentrations de substrat suffisamment élevées (Vmax reste constant), c'est-à-dire en devançant l'inhibiteur. Cependant, le Km apparent augmentera car il faut une concentration plus élevée du substrat pour atteindre le point Km, ou la moitié de la Vmax. Les inhibiteurs compétitifs ont souvent une structure similaire à celle du substrat réel.

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