Point d'ébullition du solvant compte tenu de la constante ébullioscopique et de la chaleur latente de vaporisation Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante ébullioscopique du solvant*1000*La chaleur latente de vaporisation)/[R])
Tbp = sqrt((kb*1000*Lvaporization)/[R])
Cette formule utilise 1 Constantes, 1 Les fonctions, 3 Variables
Constantes utilisées
[R] - Constante du gaz universel Valeur prise comme 8.31446261815324
Fonctions utilisées
sqrt - Une fonction racine carrée est une fonction qui prend un nombre non négatif comme entrée et renvoie la racine carrée du nombre d'entrée donné., sqrt(Number)
Variables utilisées
Point d'ébullition du solvant - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition du solvant est la température à laquelle la pression de vapeur du solvant est égale à la pression environnante et se transforme en vapeur.
Constante ébullioscopique du solvant - (Mesuré en Kelvin Kilogramme par Mole) - La constante ébullioscopique du solvant relie la molalité à l'élévation du point d'ébullition.
La chaleur latente de vaporisation - (Mesuré en Joule par Kilogramme) - La chaleur latente de vaporisation est définie comme la chaleur nécessaire pour changer une mole de liquide à son point d'ébullition sous pression atmosphérique standard.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Constante ébullioscopique du solvant: 0.512 Kelvin Kilogramme par Mole --> 0.512 Kelvin Kilogramme par Mole Aucune conversion requise
La chaleur latente de vaporisation: 2260000 Joule par Kilogramme --> 2260000 Joule par Kilogramme Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Tbp = sqrt((kb*1000*Lvaporization)/[R]) --> sqrt((0.512*1000*2260000)/[R])
Évaluer ... ...
Tbp = 11797.0143454621
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
11797.0143454621 Kelvin --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
11797.0143454621 11797.01 Kelvin <-- Point d'ébullition du solvant
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a créé cette calculatrice et 800+ autres calculatrices!
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Vérifié par Shivam Sinha
Institut national de technologie (LENTE), Surathkal
Shivam Sinha a validé cette calculatrice et 25+ autres calculatrices!

Élévation du point d'ébullition Calculatrices

Constante ébullioscopique utilisant l'enthalpie molaire de vaporisation
​ LaTeX ​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Point d'ébullition du solvant*Point d'ébullition du solvant*Masse molaire du solvant)/(1000*Enthalpie molaire de vaporisation)
Constante ébullioscopique utilisant la chaleur latente de vaporisation
​ LaTeX ​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = ([R]*Solvant BP compte tenu de la chaleur latente de vaporisation^2)/(1000*La chaleur latente de vaporisation)
Constante ébullioscopique étant donné l'élévation du point d'ébullition
​ LaTeX ​ Aller Constante ébullioscopique du solvant = Élévation du point d'ébullition/(Le facteur Van't Hoff*Molalité)
Élévation du point d'ébullition du solvant
​ LaTeX ​ Aller Élévation du point d'ébullition = Constante ébullioscopique du solvant*Molalité

Point d'ébullition du solvant compte tenu de la constante ébullioscopique et de la chaleur latente de vaporisation Formule

​LaTeX ​Aller
Point d'ébullition du solvant = sqrt((Constante ébullioscopique du solvant*1000*La chaleur latente de vaporisation)/[R])
Tbp = sqrt((kb*1000*Lvaporization)/[R])

Qu'est-ce que la constante ébullioscopique?

Le terme ébullioscopie vient de la langue latine et signifie «mesure d'ébullition». La constante d'élévation molaire ou constante ébullioscopique est définie comme l'élévation du point d'ébullition lorsqu'une mole de soluté non volatil est ajoutée à un kilogramme de solvant. La constante ébullioscopique est la constante qui exprime la quantité par laquelle le point d'ébullition d'un solvant est élevé par un soluté non dissociant. Ses unités sont K Kg mol-1. Cette propriété d'élévation du point d'ébullition est une propriété colligative. Cela signifie que la propriété, dans ce cas ΔT, dépend du nombre de particules dissoutes dans le solvant et non de la nature de ces particules.

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