Pression atmosphérique de l'eau à température d'ébullition à l'aide de l'équation d'Antoine Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Pression atmosphérique = 10^(8.07131-(1730.63/(233.426+Point d'ébullition)))
Patm = 10^(8.07131-(1730.63/(233.426+bp)))
Cette formule utilise 2 Variables
Variables utilisées
Pression atmosphérique - (Mesuré en Pascal) - La pression atmosphérique, également connue sous le nom de pression barométrique, est la pression dans l'atmosphère de la Terre.
Point d'ébullition - (Mesuré en Kelvin) - Le point d'ébullition est la température à laquelle un liquide commence à bouillir et se transforme en vapeur.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Point d'ébullition: 300 Kelvin --> 300 Kelvin Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
Patm = 10^(8.07131-(1730.63/(233.426+bp))) --> 10^(8.07131-(1730.63/(233.426+300)))
Évaluer ... ...
Patm = 67133.9898947167
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
67133.9898947167 Pascal --> Aucune conversion requise
RÉPONSE FINALE
67133.9898947167 67133.99 Pascal <-- Pression atmosphérique
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

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Créé par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
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Vérifié par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
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Équation d'Antoine Calculatrices

Pression utilisant la température saturée dans l'équation d'Antoine
​ LaTeX ​ Aller Pression = exp(Constante d'équation d'Antoine, A-(Constante d'équation d'Antoine, B/(Température saturée+Constante d'équation d'Antoine, C)))
Pression saturée à l'aide de l'équation d'Antoine
​ LaTeX ​ Aller Pression saturée = exp(Constante d'équation d'Antoine, A-(Constante d'équation d'Antoine, B/(Température+Constante d'équation d'Antoine, C)))
Température utilisant la pression saturée dans l'équation d'Antoine
​ LaTeX ​ Aller Température = (Constante d'équation d'Antoine, B/(Constante d'équation d'Antoine, A-ln(Pression saturée)))-Constante d'équation d'Antoine, C
Température saturée à l'aide de l'équation d'Antoine
​ LaTeX ​ Aller Température saturée = (Constante d'équation d'Antoine, B/(Constante d'équation d'Antoine, A-ln(Pression)))-Constante d'équation d'Antoine, C

Équation d'Antoine Calculatrices

Pression utilisant la température saturée dans l'équation d'Antoine
​ LaTeX ​ Aller Pression = exp(Constante d'équation d'Antoine, A-(Constante d'équation d'Antoine, B/(Température saturée+Constante d'équation d'Antoine, C)))
Pression saturée à l'aide de l'équation d'Antoine
​ LaTeX ​ Aller Pression saturée = exp(Constante d'équation d'Antoine, A-(Constante d'équation d'Antoine, B/(Température+Constante d'équation d'Antoine, C)))
Température d'ébullition de l'eau pour la pression atmosphérique à l'aide de l'équation d'Antoine
​ LaTeX ​ Aller Point d'ébullition = (1730.63/(8.07131-log10(Pression atmosphérique)))-233.426
Pression atmosphérique de l'eau à température d'ébullition à l'aide de l'équation d'Antoine
​ LaTeX ​ Aller Pression atmosphérique = 10^(8.07131-(1730.63/(233.426+Point d'ébullition)))

Pression atmosphérique de l'eau à température d'ébullition à l'aide de l'équation d'Antoine Formule

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Pression atmosphérique = 10^(8.07131-(1730.63/(233.426+Point d'ébullition)))
Patm = 10^(8.07131-(1730.63/(233.426+bp)))

Définir l'équation d'Antoine.

L'équation d'Antoine est une classe de corrélations semi-empiriques décrivant la relation entre la pression de vapeur et la température pour les substances pures. L'équation d'Antoine est dérivée de la relation Clausius – Clapeyron. L'équation a été présentée en 1888 par l'ingénieur français Louis Charles Antoine (1825–1897). L'équation d'août décrit une relation linéaire entre le logarithme de la pression et la température réciproque. Cela suppose une chaleur de vaporisation indépendante de la température. L'équation d'Antoine permet une description améliorée, mais encore inexacte, de l'évolution de la chaleur de vaporisation avec la température.

Qu'est-ce que le théorème de Duhem ?

Pour tout système fermé formé à partir de quantités connues d'espèces chimiques prescrites, l'état d'équilibre est complètement déterminé lorsque deux variables indépendantes sont fixées. Les deux variables indépendantes soumises à spécification peuvent en général être intensives ou extensives. Cependant, le nombre de variables intensives indépendantes est donné par la règle de phase. Ainsi lorsque F = 1, au moins une des deux variables doit être extensive, et lorsque F = 0, les deux doivent être extensives.

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