Volume tissulaire apparent étant donné le volume plasmatique et le volume apparent Solution

ÉTAPE 0: Résumé du pré-calcul
Formule utilisée
Volume tissulaire apparent = (Volume de distribution-Volume plasmatique)*(Fraction non liée dans le tissu/Fraction non liée dans le plasma)
VT = (Vd-VP)*(fut/fu)
Cette formule utilise 5 Variables
Variables utilisées
Volume tissulaire apparent - (Mesuré en Mètre cube) - Le volume tissulaire apparent est défini comme le rapport de la quantité totale de médicament dans le corps à la concentration de médicament dans le tissu corporel.
Volume de distribution - (Mesuré en Mètre cube) - Le volume de distribution est le paramètre qui relie la concentration de médicament dans le plasma à la quantité de médicament dans le corps.
Volume plasmatique - (Mesuré en Mètre cube) - Le volume plasmatique est la mesure dans laquelle un médicament est distribué dans le plasma sanguin.
Fraction non liée dans le tissu - La fraction non liée dans les tissus est définie comme la fraction systémiquement disponible d'un médicament dans les tissus corporels.
Fraction non liée dans le plasma - La fraction non liée dans le plasma est définie comme la fraction systémiquement disponible d'un médicament dans le plasma sanguin.
ÉTAPE 1: Convertir les entrées en unité de base
Volume de distribution: 9 Litre --> 0.009 Mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Volume plasmatique: 5 Litre --> 0.005 Mètre cube (Vérifiez la conversion ​ici)
Fraction non liée dans le tissu: 0.7 --> Aucune conversion requise
Fraction non liée dans le plasma: 0.99 --> Aucune conversion requise
ÉTAPE 2: Évaluer la formule
Remplacement des valeurs d'entrée dans la formule
VT = (Vd-VP)*(fut/fu) --> (0.009-0.005)*(0.7/0.99)
Évaluer ... ...
VT = 0.00282828282828283
ÉTAPE 3: Convertir le résultat en unité de sortie
0.00282828282828283 Mètre cube -->2.82828282828283 Litre (Vérifiez la conversion ​ici)
RÉPONSE FINALE
2.82828282828283 2.828283 Litre <-- Volume tissulaire apparent
(Calcul effectué en 00.004 secondes)

Crédits

Creator Image
Créé par Prashant Singh
Collège des sciences KJ Somaiya (KJ Somaiya), Bombay
Prashant Singh a créé cette calculatrice et 700+ autres calculatrices!
Verifier Image
Vérifié par Prerana Bakli
Université d'Hawaï à Mānoa (UH Manoa), Hawaï, États-Unis
Prerana Bakli a validé cette calculatrice et 1600+ autres calculatrices!

Plasma Calculatrices

Volume tissulaire apparent étant donné le volume plasmatique et le volume apparent
​ LaTeX ​ Aller Volume tissulaire apparent = (Volume de distribution-Volume plasmatique)*(Fraction non liée dans le tissu/Fraction non liée dans le plasma)
Volume plasmatique du médicament administré Volume apparent
​ LaTeX ​ Aller Volume plasmatique = Volume de distribution-(Volume tissulaire apparent*(Fraction non liée dans le plasma/Fraction non liée dans le tissu))
Concentration plasmatique maximale donnée par fluctuation
​ LaTeX ​ Aller Concentration plasmatique maximale = (Pic à travers la fluctuation*Concentration plasmatique moyenne)+Concentration plasmatique la plus faible
Pic à fluctuation
​ LaTeX ​ Aller Pic à travers la fluctuation = (Concentration plasmatique maximale-Concentration plasmatique la plus faible)/Concentration plasmatique moyenne

Volume tissulaire apparent étant donné le volume plasmatique et le volume apparent Formule

​LaTeX ​Aller
Volume tissulaire apparent = (Volume de distribution-Volume plasmatique)*(Fraction non liée dans le tissu/Fraction non liée dans le plasma)
VT = (Vd-VP)*(fut/fu)

Qu'est-ce que la pharmacocinétique?

La pharmacocinétique est une branche de la pharmacologie dédiée à la détermination du sort des substances administrées à un organisme vivant. Les substances d'intérêt comprennent tout xénobiotique chimique tel que: les médicaments pharmaceutiques, les pesticides, les additifs alimentaires, les cosmétiques, etc. il est complètement éliminé du corps. La pharmacocinétique est l'étude de la façon dont un organisme affecte un médicament, tandis que la pharmacodynamique (PD) est l'étude de la façon dont le médicament affecte l'organisme. Les deux ensemble influencent la posologie, les bénéfices et les effets indésirables, comme on le voit dans les modèles PK / PD.

Let Others Know
Facebook
Twitter
Reddit
LinkedIn
Email
WhatsApp
Copied!