Temperatura dada entropía libre de Gibbs Solución

PASO 0: Resumen del cálculo previo
Fórmula utilizada
Temperatura del líquido = ((Energía interna+(Presión*Volumen))/(Entropía-Entropía libre de Gibbs))
T = ((U+(P*VT))/(S-Ξ))
Esta fórmula usa 6 Variables
Variables utilizadas
Temperatura del líquido - (Medido en Kelvin) - La temperatura del líquido es el grado o la intensidad del calor presente en un líquido.
Energía interna - (Medido en Joule) - La energía interna de un sistema termodinámico es la energía contenida en él. Es la energía necesaria para crear o preparar el sistema en cualquier estado interno dado.
Presión - (Medido en Pascal) - La presión es la fuerza aplicada perpendicularmente a la superficie de un objeto por unidad de área sobre la cual se distribuye esa fuerza.
Volumen - (Medido en Metro cúbico) - El volumen es la cantidad de espacio que ocupa una sustancia u objeto o que está encerrado dentro de un recipiente.
Entropía - (Medido en Joule por Kelvin) - La entropía es la medida de la energía térmica de un sistema por unidad de temperatura que no está disponible para realizar un trabajo útil.
Entropía libre de Gibbs - (Medido en Joule por Kelvin) - La entropía libre de Gibbs es un potencial termodinámico entrópico análogo a la energía libre.
PASO 1: Convierta la (s) entrada (s) a la unidad base
Energía interna: 121 Joule --> 121 Joule No se requiere conversión
Presión: 800 Pascal --> 800 Pascal No se requiere conversión
Volumen: 63 Litro --> 0.063 Metro cúbico (Verifique la conversión ​aquí)
Entropía: 16.8 Joule por Kelvin --> 16.8 Joule por Kelvin No se requiere conversión
Entropía libre de Gibbs: 11 Joule por Kelvin --> 11 Joule por Kelvin No se requiere conversión
PASO 2: Evaluar la fórmula
Sustituir valores de entrada en una fórmula
T = ((U+(P*VT))/(S-Ξ)) --> ((121+(800*0.063))/(16.8-11))
Evaluar ... ...
T = 29.551724137931
PASO 3: Convierta el resultado a la unidad de salida
29.551724137931 Kelvin --> No se requiere conversión
RESPUESTA FINAL
29.551724137931 29.55172 Kelvin <-- Temperatura del líquido
(Cálculo completado en 00.004 segundos)

Créditos

Creator Image
Creado por Prashant Singh
Facultad de Ciencias KJ Somaiya (KJ Somaiya), Mumbai
¡Prashant Singh ha creado esta calculadora y 700+ más calculadoras!
Verifier Image
Verificada por Prerana Bakli
Universidad de Hawái en Mānoa (UH Manoa), Hawái, Estados Unidos
¡Prerana Bakli ha verificado esta calculadora y 1600+ más calculadoras!

Temperatura de la celda de concentración Calculadoras

Temperatura dada entropía libre de Gibbs
​ LaTeX ​ Vamos Temperatura del líquido = ((Energía interna+(Presión*Volumen))/(Entropía-Entropía libre de Gibbs))
Temperatura dada la entropía libre de Gibbs y Helmholtz
​ LaTeX ​ Vamos Temperatura del líquido = (Presión*Volumen)/(Entropía libre de Helmholtz-Entropía libre de Gibbs)
Temperatura dada la energía interna y la entropía libre de Helmholtz
​ LaTeX ​ Vamos Temperatura del líquido = Energía interna/(Entropía-Entropía libre de Helmholtz)
Temperatura dada la energía libre de Helmholtz y la entropía libre de Helmholtz
​ LaTeX ​ Vamos Temperatura del líquido = -(Sistema de energía libre de Helmholtz/Entropía libre de Helmholtz)

Temperatura dada entropía libre de Gibbs Fórmula

​LaTeX ​Vamos
Temperatura del líquido = ((Energía interna+(Presión*Volumen))/(Entropía-Entropía libre de Gibbs))
T = ((U+(P*VT))/(S-Ξ))

¿Qué es la ley de limitación de Debye-Hückel?

Los químicos Peter Debye y Erich Hückel notaron que las soluciones que contienen solutos iónicos no se comportan de manera ideal incluso a concentraciones muy bajas. Entonces, si bien la concentración de los solutos es fundamental para el cálculo de la dinámica de una solución, teorizaron que un factor adicional que denominaron gamma es necesario para el cálculo de los coeficientes de actividad de la solución. Por lo tanto, desarrollaron la ecuación de Debye-Hückel y la ley límite de Debye-Hückel. La actividad es solo proporcional a la concentración y se ve alterada por un factor conocido como coeficiente de actividad. Este factor tiene en cuenta la energía de interacción de los iones en solución.

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